要申請血管封堵劑的CE認證，制造商通常可以采取以下步驟：自行申請： 制造商可以直接向歐洲聯(lián)盟（EU）的認證機構(gòu)提交申請。
這需要制造商詳細準備符合CE認證要求的技術(shù)文件，并確保其產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標準。
雇傭?qū)I(yè)機構(gòu)： 制造商可以雇傭?qū)I(yè)的認證機構(gòu)或咨詢公司，以協(xié)助制定技術(shù)文件、進行符合性評估，并代表制造商與認證機構(gòu)進行溝通。
在申請CE認證時，制造商通常會與認證機構(gòu)合作，這些機構(gòu)可能是專業(yè)的認證機構(gòu)、注冊的歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）授權(quán)的機構(gòu)，或者是受歐洲聯(lián)盟委員會認可的機構(gòu)。
以下是一些可能執(zhí)行CE認證的認證機構(gòu)：歐洲聯(lián)盟授權(quán)的認證機構(gòu)： 歐洲聯(lián)盟委員會授權(quán)的機構(gòu)可以執(zhí)行CE認證。
這些機構(gòu)可以在歐洲聯(lián)盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations）數(shù)據(jù)庫中找到。
BSI Group（英國標準協(xié)會）： BSI是一家全球性的認證機構(gòu)，提供各種認證服務(wù)，包括醫(yī)療器械的CE認證。
TüV SüD（德國萊茵集團）： TüV SüD是一家德國總部的認證機構(gòu)，提供醫(yī)療器械CE認證服務(wù)。
DEKRA Certification B.V.： DEKRA是一家國際性的認證機構(gòu)，也提供醫(yī)療器械CE認證服務(wù)。
請注意，選擇認證機構(gòu)時，制造商應(yīng)確保其選擇的機構(gòu)符合歐洲聯(lián)盟的要求，并能提供全面的支持和專業(yè)的服務(wù)。
與認證機構(gòu)的合作需要仔細協(xié)商，以確保產(chǎn)品的技術(shù)文件符合標準，并能夠順利通過認證流程。