保健用品:黑膏"/>
品牌: | 杰東藥業(yè)? |
主營(yíng): | 健字號(hào)各類(lèi)文號(hào)申報(bào)貼牌加工 |
服務(wù)優(yōu)勢(shì): | 專(zhuān)業(yè)高效 |
單價(jià): | 1.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 河南 鄭州 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-29 05:26 |
最后更新: | 2023-11-29 05:26 |
瀏覽次數(shù): | 145 |
采購(gòu)咨詢(xún): |
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
|
消字號(hào):抗抑菌制劑、消殺用品、鼻炎膏、口腔抑菌膏等
食字號(hào)(藥食同源):固體飲料、粉劑、顆粒、代用茶、配制酒等。保健用品:黑膏藥、熱敷包、泥灸、疼痛噴劑等
妝字號(hào):洗發(fā)水、面膜粉、爽膚水、淡斑液等
日用品:風(fēng)濕膏藥,風(fēng)濕藥酒,痔瘡產(chǎn)品,鼻炎產(chǎn)品,灰指甲產(chǎn)品,腳氣產(chǎn)品,祛斑產(chǎn)品,中藥包產(chǎn)品,中藥產(chǎn)品等等批文批號(hào)。
全國(guó)備案,國(guó)家衛(wèi)健委、食藥監(jiān)總局批文批號(hào)。團(tuán)隊(duì),十年認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),幫您把產(chǎn)品完善批號(hào),免費(fèi)審核標(biāo)簽,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品正規(guī)流通。您的產(chǎn)品,科研成果,幫您取得合法的批文,檢測(cè)報(bào)告,解決您的生產(chǎn)加工問(wèn)題所需材料:
1:營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
2:法人代表身份證正反面掃描件;
3:產(chǎn)品說(shuō)明和工藝流程:
4:樣品,做檢測(cè)報(bào)告
商標(biāo)、條形碼同步承接,實(shí)現(xiàn)一站式服務(wù)。
性?xún)r(jià)比效率超高
民間自制中藥售賣(mài)需要的手續(xù)因地區(qū)和具體情況而異,但通常包括以下步驟:
申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照:在某些地區(qū),自制中藥銷(xiāo)售可能需要特定的許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照。因此,您需要在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)或其他相關(guān)部門(mén)進(jìn)行咨詢(xún),以確定所需的許可證類(lèi)型。
準(zhǔn)備相關(guān)材料:根據(jù)當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求,您需要提供一些基本信息和材料,例如您的身份證明、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明等。具體要求可能因地區(qū)而異,建議您向相關(guān)部門(mén)咨詢(xún)清楚。
建立藥品質(zhì)量管理體系:如果您計(jì)劃銷(xiāo)售中藥飲片,那么建立一個(gè)有效的藥品質(zhì)量管理體系是至關(guān)重要的。這包括制定藥品生產(chǎn)操作規(guī)程、質(zhì)量控制程序、藥品驗(yàn)收程序等等。
向相關(guān)部門(mén)報(bào)備:在開(kāi)始銷(xiāo)售之前,您應(yīng)該向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)備,以確保您的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合法律規(guī)定。 民間自制中藥售賣(mài)需要合法手續(xù)才能保證經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合法性和安全性。在辦理這些手續(xù)時(shí),建議遵循相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,并咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人士的意見(jiàn)。
自制中藥售賣(mài)注意事項(xiàng)如下:
申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證。首先需要到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證,具體需要提供的材料和流程會(huì)根據(jù)不同地區(qū)和類(lèi)型的經(jīng)營(yíng)許可證而有所不同。
采購(gòu)藥材和原材料。自制中藥需要采購(gòu)藥材和原材料,應(yīng)當(dāng)從合法的渠道采購(gòu),并保留相應(yīng)的采購(gòu)證明材料。采購(gòu)的藥材和原材料需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
加工制作。根據(jù)自制中藥的配方,進(jìn)行藥物加工和制作。在加工和制作的過(guò)程中,需要嚴(yán)格控制制作的質(zhì)量和衛(wèi)生狀況,確保自制中藥的質(zhì)量和安全性。
包裝和標(biāo)識(shí)。自制中藥需要進(jìn)行包裝和標(biāo)識(shí),標(biāo)明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。在包裝和標(biāo)識(shí)的過(guò)程中,需要遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,確保自制中藥的質(zhì)量和安全性。
銷(xiāo)售和配送。自制中藥的銷(xiāo)售和配送需要依據(jù)當(dāng)?shù)氐挠嘘P(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng)?jiān)S可證,獲得經(jīng)營(yíng)資質(zhì)后才可以進(jìn)行銷(xiāo)售配送。
如果您有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步的咨詢(xún),請(qǐng)隨時(shí)私信我。我將竭誠(chéng)為您服務(wù),并盡我所能為您提供準(zhǔn)確和有用的回答。