CE認證的發(fā)證機構是經(jīng)過歐洲聯(lián)盟認可的、有資質(zhì)的認證機構。這些機構通常被稱為"通知機構"（Notified Bodies）。通知機構是由歐洲成員國的國家機構委派或認可的，它們負責執(zhí)行特定產(chǎn)品的CE認證，確保產(chǎn)品符合歐洲市場的相關法規(guī)和標準。

對于電動輪椅這類醫(yī)療設備或康復設備，涉及的通知機構可能屬于醫(yī)療設備指令（Medical Device Directive，MDD）或醫(yī)療器械規(guī)例（Medical Devices Regulation，MDR）的范疇。

制造商在進行CE認證時，需要選擇一個被歐洲成員國認可的通知機構進行合作。通知機構將負責評估產(chǎn)品的符合性，進行相關測試和審核技術文件，并最終頒發(fā)CE證書。通知機構的選擇對于認證的成功與否以及整個流程的順利進行非常重要。

制造商可以在歐洲聯(lián)盟的guanfangwangzhan上查找通知機構的列表，或直接與歐洲各國的國家機構、認證機構聯(lián)系以獲取最新的信息。由于CE認證的程序和標準可能會發(fā)生變化，建議制造商在進行認證之前咨詢專業(yè)的法律和技術專家，以確保他們了解并遵守最新的法規(guī)和要求。