醫(yī)療器械重新認(rèn)證的周期和費(fèi)用在泰國(guó)TFDA（Thailand Food and Drug Administration）的具體規(guī)定中確定，因此可能會(huì)有變化。通常情況下，重新認(rèn)證的周期和費(fèi)用可能會(huì)因產(chǎn)品類型、注冊(cè)類別、法規(guī)更新等因素而有所不同。

為了獲取準(zhǔn)確和新的信息，建議直接與泰國(guó)TFDA聯(lián)系或查閱其新的法規(guī)和指南。TFDA通常會(huì)提供有關(guān)重新認(rèn)證所需文件、程序、費(fèi)用和周期的詳細(xì)信息。與TFDA的有效溝通，以確保你了解并遵循其規(guī)定，是成功進(jìn)行重新認(rèn)證的關(guān)鍵。

在考慮重新認(rèn)證時(shí)，也要注意可能涉及的任何法規(guī)或法規(guī)的變化，以確保你的產(chǎn)品符合新的標(biāo)準(zhǔn)和要求。