CE MDR（歐洲醫(yī)療器械法規(guī)）并沒有設定特定的有效期。相反，CE MDR強調(diào)了對制造商的持續(xù)合規(guī)性的要求，要求制造商建立和維護有效的質(zhì)量管理體系，并確保其產(chǎn)品持續(xù)符合適用的法規(guī)和標準。

具體而言，CE MDR要求制造商：

1. 持續(xù)監(jiān)控產(chǎn)品的性能和安全性。

2. 在產(chǎn)品發(fā)生重大變更時及時通知監(jiān)管機構(gòu)。

3. 更新技術(shù)文件以確保反映產(chǎn)品的當前狀態(tài)。

4. 與認證機構(gòu)保持有效的溝通。

制造商需要確保其產(chǎn)品符合最新的法規(guī)要求，因此需要不斷更新技術(shù)文件，并在必要時重新進行符合性評估。歐洲監(jiān)管機構(gòu)有權(quán)對已經(jīng)獲得CE認證的產(chǎn)品進行審核，以確保其持續(xù)符合法規(guī)的要求。

雖然CE MDR本身沒有設定明確的有效期，但制造商需要通過持續(xù)的合規(guī)性維持，確保其產(chǎn)品在市場上持續(xù)符合安全性和性能的要求。因此，持續(xù)監(jiān)管和合規(guī)性維護是 CE MDR要求的關(guān)鍵要素。請注意，法規(guī)和規(guī)定可能會在未來發(fā)生變化，因此建議隨時關(guān)注最新的法規(guī)和指導文件。