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醫(yī)用防護服CE認證申請流程介紹

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-04 15:35
最后更新: 2023-12-04 15:35
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成衣測試

以上的測試,僅僅代表您的防護服是合格的化學防護服,而要成為一件可以防傳染物質(zhì)的防護服,歐盟提出了更高的標準要求,而這些測試項目都包含在標準EN 14126中。測試項目如下:

抗傳染物滲透的性能:

等級越高,性能越好

防護服CE認證:

歐盟公告機構(gòu)通過進行合格評定來驗證防護服的合規(guī)性。它還確保技術(shù)文檔充分支持防護服產(chǎn)品合規(guī)性。如果CE認證機構(gòu)參與生產(chǎn)控制階段(在 III 類 PPE 的情況下),其 CE 標志將隨附機構(gòu)標識號。

對于 II 類 PPE,當公告機構(gòu)驗證產(chǎn)品的合規(guī)性時,它將頒發(fā)歐盟型式檢驗證書以確認這一點。對于III 類 PPE ,還要進行生產(chǎn)控制審核。然后,制造商將起草符合性聲明 (DoC),以自行負責聲明產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)。DoC 的建立是一項法律義務(wù)。

符合性聲明必須包括制造商的詳細信息,例如名稱和地址、EC 型式檢驗證書編號(如果適用)、任何歐洲標準和性能數(shù)據(jù)、公告機構(gòu)的識別號以及代表具有法律約束力的組織。


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