目前對(duì)于醫(yī)療經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是必須辦理，重點(diǎn)三類醫(yī)療器械許可證是怎么辦理的呢？在這時(shí)候很企業(yè)都會(huì)選擇專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)來(lái)代為辦理，特點(diǎn)是省心省力，三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦需要哪些材料？辦理的要求有哪些？具體的辦理流程又是怎樣？接下來(lái)我們一起來(lái)了解了解。北京星期三企業(yè)管理咨詢有限公司，成立七年來(lái)一直致力于醫(yī)療器械二類備案，三類經(jīng)營(yíng)許可證，網(wǎng)絡(luò)銷售備案，舞美，測(cè)繪等資質(zhì)代辦，同時(shí)，公司還可以幫助企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)、變更，注銷，解決稅務(wù)疑難，二類醫(yī)療器械備案、三類醫(yī)療器械許可等資質(zhì)辦理為您提供完備的一站式服務(wù)，歡迎各位行業(yè)的朋友咨詢北京星期三企業(yè)管理咨詢有限公司。

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大家好，今天可可給各位老板講下醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證這個(gè)業(yè)務(wù)，第三類醫(yī)療器械是屬于高風(fēng)險(xiǎn)器械，藥監(jiān)局對(duì)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)三類器械審核嚴(yán)格，需要有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)面積的辦公經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房，涉及到冷鏈的還需要有冷庫(kù)，接下來(lái)可可給各位老板分享下第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程和所需材料，希望對(duì)各位老板有所幫助。

首先醫(yī)療器械的定義是什么？

答：醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件；其效用主要通過(guò)物理等方式獲得，不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：

1、疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；

2、損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償；

3、生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持；

4、生命的支持或者維持；

5、妊娠控制；

6、通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息；

醫(yī)療器械分為幾類？

答：國(guó)家是對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，一共分為三類：

第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；

第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械；

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積和常溫庫(kù)房及冷庫(kù)面積分別是多少？

23年3月1日后新規(guī)：從事第二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第九條規(guī)定的條件，經(jīng)營(yíng)冷鏈管理醫(yī)療器械的，應(yīng)配備冷庫(kù)，冷庫(kù)容積不得少于20立方米，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于30平方米，庫(kù)房使用面積得少于40平方米。

第三類醫(yī)療器械許可證辦理流程是什么？

1、提交申請(qǐng)材料（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)申請(qǐng)材料準(zhǔn)備齊全遞交到企業(yè)經(jīng)營(yíng)地區(qū)藥監(jiān)局）；

2、審查受理材料（藥監(jiān)局對(duì)企業(yè)所提交相關(guān)材料進(jìn)行審查，材料合格方可受理三類許可辦證業(yè)務(wù)）；

3、下戶核驗(yàn)考核（藥監(jiān)局工作人員到申請(qǐng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫(kù)房核驗(yàn)企業(yè)實(shí)際情況是否合規(guī)，并對(duì)企業(yè)法人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及相關(guān)售后、庫(kù)管人員進(jìn)行器械知識(shí)現(xiàn)場(chǎng)考核）；

4、頒發(fā)許可證書(shū)（藥監(jiān)局工作人員對(duì)企業(yè)器械管理人員考核過(guò)關(guān)受理批證，如考核不過(guò)關(guān)，企業(yè)進(jìn)行整改及學(xué)習(xí)）；

第三類醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料有哪些？

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表》；

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件；

4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明，經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明；

5、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖；與被委托方簽署的書(shū)面協(xié)議復(fù)印件，被委托方的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

6、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；

7、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度；工作程序等文件目錄；

8、申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明；

9、《授權(quán)委托書(shū)》；

10、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明；

注：申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍有“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)”字樣。