IVDR體外診斷CE認證的要求包括以下幾個方面：

符合IVDR的適用范圍：您的體外診斷器械必須符合IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation）的適用范圍。IVDR是歐洲關(guān)于體外診斷器械的法規(guī)，規(guī)定了器械的定義、分類和要求等內(nèi)容。

技術(shù)文件：您需要準備一份完整的技術(shù)文件，其中包含有關(guān)體外診斷器械的詳細信息，包括設計、制造、性能、安全性、臨床評估（如果適用）、風險評估等。

性能評估：根據(jù)IVDR的要求，您需要進行性能評估，以證明您的體外診斷器械符合相關(guān)的性能要求。

臨床評估（若適用）：對于高風險體外診斷器械，可能需要進行臨床評估，以證明其臨床有效性和安全性。

風險管理：您需要進行風險管理，包括對潛在風險的評估、采取適當?shù)娘L險控制措施，并在技術(shù)文件中記錄風險管理過程。

質(zhì)量管理系統(tǒng)：您需要建立和維護符合要求的質(zhì)量管理系統(tǒng)，以確保產(chǎn)品的一致性和合規(guī)性。

標簽和使用說明：您需要制定正確的產(chǎn)品標簽和使用說明，確保用戶正確使用您的體外診斷器械。

注冊機構(gòu)：您需要選擇獲得歐洲認可的授權(quán)代表（認證機構(gòu)）進行審核和認證，由他們對您的申請和技術(shù)文件進行評估和審查。

合規(guī)性：您的體外診斷器械必須符合IVDR的所有法規(guī)要求和標準，包括技術(shù)要求、安全性、性能要求等。

保密性：您需要保護您的技術(shù)文件和商業(yè)機密，確保相關(guān)信息不被未授權(quán)的人員訪問。