食品出口美國需要FDA認(rèn)證，食品出口美國清關(guān)FDA注冊(cè)流程

FDA注冊(cè)食品出口美國清關(guān)流程

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1. 進(jìn)口商或代理商在貨物到達(dá)后五天內(nèi)向入境口岸海關(guān)提交申報(bào)表；

2. .食品和藥物管理局通過以下渠道了解受管制食品的進(jìn)入情況：海關(guān)申報(bào)復(fù)印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501或其替代品）。商業(yè)發(fā)票的副本。

3. 食品和藥物管理局審查進(jìn)口商的入境申報(bào)，以確定是否需要進(jìn)行實(shí)物檢查，碼頭檢查或吸煙檢查。決定不做幸運(yùn)支票。美國食品和藥物管理局致函美國海關(guān)和申請(qǐng)進(jìn)口商的進(jìn)口商。對(duì)于食品和藥物管理局，貨物被釋放。

4. 決定根據(jù)以下項(xiàng)目進(jìn)行檢查：貨物的性質(zhì)；食品藥品管理局的優(yōu)先事項(xiàng)，以及。該項(xiàng)目的歷史。美國食品和藥物管理局向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“抽樣通知”。貨物必須保持完整，等待進(jìn)一步通知。抽樣后，進(jìn)口商可將貨物移至另一個(gè)碼頭或倉庫（詳情請(qǐng)聯(lián)系美國海關(guān)）。5.食品和藥物管理局獲得了實(shí)物樣本。樣本被送到食品和藥物管理局區(qū)域?qū)嶒?yàn)室進(jìn)行檢查和分析。

6.美國食品和藥物管理局確認(rèn)樣品符合要求，美國食品和藥物管理局向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“通知”。6b，fda分析發(fā)現(xiàn)，該樣品“似乎違反了fd&c法和其他相關(guān)法律”。食品藥品監(jiān)督管理局向美國海關(guān)和進(jìn)口貿(mào)易？“拘留和聽證通知”　　解釋違規(guī)行為的性質(zhì)?！　〗o進(jìn)口商十個(gè)工作日說明接受貨物的理由。　　本次聽證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口進(jìn)行辯護(hù)和/或?yàn)槠浜戏ㄈ刖程峁┳C據(jù)的唯一機(jī)會(huì)。

7A.收貨人、實(shí)際托運(yùn)人、進(jìn)口商或其指定代表對(duì)“扣留和聽證通知”作出回應(yīng)。對(duì)貨物是否可接受作口頭或書面證明。7b.收貨人、實(shí)際貨主、進(jìn)口商或其指定代表既不回應(yīng)扣留和聽證通知，也不要求延長聽證期限。

8A。美國食品和藥物管理局將就是否可以收到產(chǎn)品舉行聽證會(huì)。本次聽證會(huì)是提出相關(guān)事項(xiàng)的機(jī)會(huì)，jinxian于提供相關(guān)證據(jù)。8B。美國食品和藥物管理局向進(jìn)口商發(fā)出“拒絕入境”通知。這是向他們發(fā)出“抽樣通知”的同一個(gè)人或公司。 “抽樣通知”和“拘留和聽證通知”的所有收件人都將收到“拒絕”通知。9A。進(jìn)口商提供產(chǎn)品符合要求的證據(jù)。提供可靠的實(shí)驗(yàn)室測試，滿足人類食品中“污染物和殘留標(biāo)準(zhǔn)”的公布結(jié)果。9B。進(jìn)口商建議“改進(jìn)或采取其他措施授權(quán)（FDAFD 766表格）”申請(qǐng)。該表格要求摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽的食品可以重新貼標(biāo)簽或以其他方式進(jìn)行調(diào)整以滿足要求或轉(zhuǎn)換為非實(shí)用物品。必須采取具體方法使食品符合要求。

9C。美國食品和藥物管理局已獲得美國海關(guān)批準(zhǔn)出口或銷毀該貨物。 “拒絕通知”中列出的貨物的出口或銷毀是在美國海關(guān)的指導(dǎo)下進(jìn)行的。

10A。食品和藥物管理局收集加工食品樣品以確定它們是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

10B。美國食品和藥物管理局審查進(jìn)口商提出的改進(jìn)程序。清算損失的賠償取決于合同。

11A。美國食品和藥物管理局證實(shí)該樣本是“合格的”。向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“原始扣留，現(xiàn)已釋放”字樣的“發(fā)布通知”。

11B。美國食品和藥物管理局證實(shí)樣本“不合格”。進(jìn)口商可以提交“改進(jìn)或其他措施授權(quán)”的申請(qǐng)（見9B），否則食品和藥品管理局將發(fā)布“拒絕通知”（見8B）。

11C，食品藥品管理局批準(zhǔn)了進(jìn)口商的改進(jìn)程序。批準(zhǔn)的申請(qǐng)包含一份聲明，“等待食品和藥物管理局的釋放，貨物必須保持原樣”。

11D。如果過去的經(jīng)驗(yàn)表明所提議的方法不會(huì)成功，美國食品和藥物管理局將否決申請(qǐng)人的改進(jìn)程序。除非提出有意義的改進(jìn)以確保公平的成功機(jī)會(huì)，否則食品和藥物管理局將不會(huì)考慮第二個(gè)也是最后一個(gè)請(qǐng)求。申請(qǐng)人將獲得FDA FD 766表格的通知。

12. 進(jìn)口商完成所有改進(jìn)程序，并通知食品藥品管理局貨物可以檢驗(yàn)或取樣。

13. 食品和藥物管理局進(jìn)行后續(xù)檢查和抽樣，以確定其是否符合改進(jìn)授權(quán)的條款。

14A。美國食品和藥物管理局分析說樣品合格。向進(jìn)口商和美國海關(guān)發(fā)出“發(fā)布通知”。美國食品和藥物管理局的監(jiān)管費(fèi)用在FDA FD790表中估算。副本將發(fā)送至美國海關(guān)。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)官員要求的費(fèi)用。

14B。美國食品和藥物管理局證實(shí)樣本仍然不合格。美國食品和藥物管理局的監(jiān)管費(fèi)用在FDA FD790表中估算。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)官員要求的費(fèi)用。進(jìn)口商可以加快貨物的進(jìn)入！在貨物發(fā)貨之前確定要進(jìn)口的產(chǎn)品是合法的。請(qǐng)私人實(shí)驗(yàn)室檢查要進(jìn)口的食品樣本，并驗(yàn)證加工廠的分析。雖然這些分析不是最終的，但它們可能表明加工廠有能力生產(chǎn)出令人滿意的合法產(chǎn)品。在簽訂運(yùn)輸合同之前，請(qǐng)熟悉食品和藥品管理局的法律要求。向負(fù)責(zé)您入境口岸的食品藥品管理局區(qū)域辦公室尋求幫助。熟悉此處描述的食品進(jìn)口程序。