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北京懷柔區(qū)時間醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫房liangdacongyou

三類醫(yī)療: 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案
二類醫(yī)療器械: 二類備案
二類三類許可證: 注冊+轉(zhuǎn)讓
單價: 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-08 02:05
最后更新: 2023-12-08 02:05
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北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經(jīng)營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉(zhuǎn)件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題?。?!專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專業(yè)高效靠譜!?。?/strong>

 

一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要哪些材料?

1.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明原件照片或復(fù)印件

2.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明

3.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

5.經(jīng)營設(shè)備、設(shè)備目錄

6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明

9.材料真實性聲明

 

二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程是什么?

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現(xiàn)場檢查

5. 審批通過

6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證

 

三、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

四、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

 

五 辦公室和庫房需要多大面積?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平

 

六 辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;

4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

 

七、驗收之前需要注意的事項:

房子:

1.面積達到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號、門牌logo

4.現(xiàn)場與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調(diào)等

 

、申請遞交

當(dāng)企業(yè)完成所有前期準備工作和材料準備后,可以將材料遞交北京市藥品監(jiān)督管理局。企業(yè)可以通過現(xiàn)場遞交或者網(wǎng)上平臺提交申請。在遞交申請時,應(yīng)該注意將所有材料歸類整理,并正確填寫申請表中的相關(guān)信息,否則也會導(dǎo)致申請失敗。

四、受理與初審

經(jīng)過遞交申請后,北京市藥品監(jiān)督管理局會對企業(yè)材料進行受理和初審。在此過程中,如果發(fā)現(xiàn)材料有錯漏、不規(guī)范等情況,則會被退回要求企業(yè)進行修改,如果材料無誤,則會進入下一階段的審批程序。

五、現(xiàn)場核查

在初審?fù)ㄟ^后,北京市藥品監(jiān)督管理局將派出專業(yè)人員對企業(yè)的經(jīng)營環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和質(zhì)量管理制度等進行現(xiàn)場核查。此環(huán)節(jié)企業(yè)需要合理安排工作時間,確保專業(yè)人員的工作順利進行,以避免造成申請失敗或延遲審批時間等問題。

六、審批結(jié)果

在完成現(xiàn)場核查后,企業(yè)可以耐心等待審批結(jié)果。在審核通過之后,企業(yè)便可以獲得北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,并正式開展經(jīng)營活動。如果審批未能通過,則需要重新準備材料并提交申請。

以上為北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的流程,需要注意的是,每個環(huán)節(jié)都需要企業(yè)嚴格按照規(guī)定進行操作,否則可能導(dǎo)致流程中斷或者材料退回,影響申請進度。企業(yè)在辦理過程中也應(yīng)該積極與申請單位溝通合作,提高申請成功率。希望此文章內(nèi)容能夠?qū)︶t(yī)療器械企業(yè)在辦理北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時有所幫助,有需要代為辦理的可以隨時聯(lián)系我這邊,全程為您解決所有問題,讓您輕松快速的拿到資質(zhì)。


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