北京辦理醫(yī)療器械二類備案，三類經營許可證，沒有辦公室怎么辦？沒有庫房怎么辦？沒有人員怎么辦？沒有轉件怎么辦？通通不用著急，找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題！?。Ｗ⒂卺t(yī)療器械領域，十余年經驗，專業(yè)高效靠譜?。?！

一、辦理醫(yī)療器械三類經營許可證需要哪些材料？

1.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件

2.組織機構與部門設置說明

3.經營范圍、經營方式說明

4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產權證明文件）復印件

5.經營設備、設備目錄

6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

8.經辦人授權證明

9.材料真實性聲明

二、辦理醫(yī)療器械三類經營許可證的流程是什么？

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現場檢查

5. 審批通過

6. 領取醫(yī)療器械三許可證

三、什么是醫(yī)療器械？北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械：是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

四、醫(yī)療器械分幾類？

一共三類：

經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售；

經營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案；

經營第三類醫(yī)療器械需要辦理經營許可證。

五 辦公室和庫房需要多大面積？

根據最新法規(guī)要求：

6840體外診斷試劑含冷鏈：辦公室30平，庫房40平，冷鏈20立方米
剩下所有產品都是：辦公室30平，庫房40平

六 辦理醫(yī)療器械三類，交件需要哪些材料？

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件，公章

2. 法人、企業(yè)負責人、質量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明

3. 辦公室房產證、租賃合同復印件；

4. 庫房房產證、租賃合同復印件；（委托三方儲存的，需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協(xié)議和質量保證協(xié)議復印件；）

七、驗收之前需要注意的事項：

房子：

1.面積達到要求。

2. 辦公室設備設施齊全（辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備）

3.門牌號、門牌logo

4.現場與平面圖一致；

5.不能有家居用品；

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架，溫濕度計，粘鼠板，滅火器，空調等

符合資本金要求

申請醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)應該有足夠的注冊資本，并確保相應證明文件的真實性和合法性，以滿足國家的相關規(guī)定和要求。同時，在經營過程中，還應該保證資金的合法來源，不得進行違法、不正當的經營行為。

四、擁有專業(yè)的管理團隊和技術力量

申請者應具備專業(yè)的管理團隊和技術力量，并建立有效的質量管理和服務保障體系。經營者應能夠制定合理的采購計劃和進貨渠道，并且對經營過程中的質量和安全問題有充分的了解和控制措施。

五、有穩(wěn)定的供貨渠道

醫(yī)療器械經營者必須有穩(wěn)定的供貨渠道，能夠從合法、合規(guī)、安全的生產企業(yè)采購到符合各項標準和規(guī)定的正規(guī)醫(yī)療器械。同時，為確保供貨鏈的全程可控，經營者還需要對供應商進行嚴格把關和審核。

六、具備必要的資質證明和備案報告

醫(yī)療器械經營者在申請許可證時，應當提供相應的資質證明和備案報告，這些資料應包括：

1.企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證等相關證照；

2.企業(yè)的財務報表和納稅證明；

3.生產企業(yè)的醫(yī)療器械產品注冊證書、生產許可證等資質證明；

4.與進口醫(yī)療器械相關的進口許可證和清關手續(xù)等。

七、遵守法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范

醫(yī)療器械經營者必須遵守國家相關法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，如《醫(yī)療器械經營許可證管理辦法》等，不得從事不符合政策規(guī)定的經營活動，不得銷售非法、假冒、劣質或過期產品，不得進行虛假和誤導性宣傳。同時，還應定期參加行業(yè)協(xié)會、協(xié)會等專業(yè)組織的培訓和考核，不斷提高自身的經營管理水平。