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歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品安全要求的設(shè)計(jì)和合規(guī)性檢查上也有一些不同：在歐盟，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是由歐洲委員會(huì)負(fù)責(zé)的，但國(guó)家主管部門(mén)會(huì)進(jìn)行檢查。而在美國(guó)，產(chǎn)品的安全要求是基于國(guó)會(huì)制定的國(guó)家法律來(lái)設(shè)計(jì)的，產(chǎn)品的合規(guī)性檢查也是由同一聯(lián)邦機(jī)構(gòu)完成的。
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辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿(mǎn)足產(chǎn)品安全性、質(zhì)量可控以及符合相關(guān)法規(guī)的要求。選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和確保您提供準(zhǔn)確的信息是成功的關(guān)鍵。如果您有任何疑問(wèn)或需要了解如何辦理美國(guó)FDA認(rèn)證，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們。
Temu電商FDA資質(zhì)需要哪些資料，歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品合規(guī)方面有一些不同：在歐盟，想要讓受管制的產(chǎn)品符合法規(guī)，就只能走一個(gè)程序，就是按CE標(biāo)記的步驟來(lái)。而在美國(guó)，要看產(chǎn)品是什么種類(lèi)，不同的產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)不同，符合法規(guī)的步驟也不同。歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品要求方面也有一些不同：歐盟的新指令是從頭開(kāi)始設(shè)計(jì)的，而美國(guó)的則基于國(guó)會(huì)制定的國(guó)家法律。
Temu產(chǎn)品FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)
