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歐盟和美國在產(chǎn)品安全要求的設計和合規(guī)性檢查上也有一些不同:在歐盟,產(chǎn)品的設計是由歐洲委員會負責的,但國家主管部門會進行檢查。而在美國,產(chǎn)品的安全要求是基于國會制定的國家法律來設計的,同時產(chǎn)品的合規(guī)性檢查也是由同一聯(lián)邦機構(gòu)完成的。
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Temu電商FDA資質(zhì)需要哪些資料,歐盟和美國在產(chǎn)品合規(guī)方面有一些不同:在歐盟,想要讓受管制的產(chǎn)品符合法規(guī),就只能走一個程序,就是按CE標記的步驟來。而在美國,要看產(chǎn)品是什么種類,不同的產(chǎn)品對應的聯(lián)邦機構(gòu)不同,所以符合法規(guī)的步驟也不同。另外,歐盟和美國在產(chǎn)品要求方面也有一些不同:歐盟的新指令是從頭開始設計的,而美國的則基于國會制定的國家法律。
Temu產(chǎn)品FDA注冊辦理注意事項