骨折外固定器FDA注冊辦理注意事項，F(xiàn)DA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，在完成評審流程后FDA會給申請人發(fā)送一封確認評審完成和實質(zhì)等效的通知函（有FDA行政長官的簽字），同時還會將最終版的Summary和預期用途表（3881表）隨函一起發(fā)送。 

獲得FDA510k豁免可以使廠商和消費者更快地獲得器械，并且減輕了產(chǎn)品的審批負擔，進一步促進了器械創(chuàng)新和發(fā)展。據(jù)預測，新的器械市場快速增長和技術進步將促使更多的器械獲得FDA510k豁免。 

業(yè)辦理列示的流程：提供列示產(chǎn)品信息，F(xiàn)DA網(wǎng)站確認是否是豁免器械，網(wǎng)上登記，查詢FDA官網(wǎng)確認登記號，通知客戶列示信息；企業(yè)列示費用：FDA企業(yè)列名辦理費用相對FDA510（K）辦理費用要低。如果需要了解FDA企業(yè)列名辦理費用和詳細流程可聯(lián)系我們。

FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，在完成評審流程后FDA會給申請人發(fā)送一封確認評審完成和實質(zhì)等效的通知函（有FDA行政長官的簽字），同時還會將最終版的Summary和預期用途表（3881表）隨函一起發(fā)送。

骨折外固定器FDA注冊辦理注意事項，如您需要辦理器械FDA認證，歡迎來電咨詢環(huán)測威工作人員，獲得詳細費用報價與周期等信息！

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