注冊申請人要求：超聲炮的注冊申請人必須是在俄羅斯境內(nèi)合法注冊的公司，并具備相應的醫(yī)療器械注冊資質(zhì)。

產(chǎn)品技術要求：超聲炮必須符合俄羅斯的相關技術標準和法規(guī)，包括安全性能、電氣性能、生物學性能等方面的要求。

臨床試驗要求：超聲炮需要進行臨床試驗，以評估其安全性和有效性。臨床試驗必須由俄羅斯認可的醫(yī)療機構進行，并按照俄羅斯的相關法規(guī)進行申報和審批。

質(zhì)量管理體系要求：超聲炮的生產(chǎn)企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量管理體系，并獲得相應的質(zhì)量管理體系認證。

標簽和包裝要求：超聲炮的標簽和包裝必須符合俄羅斯的相關法規(guī)和標準，包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、使用說明等方面的要求。

文件資料要求：超聲炮的注冊申請需要提交一系列的文件資料，包括產(chǎn)品技術文件、臨床試驗報告、質(zhì)量管理體系文件等。這些文件必須準確、完整、符合要求，以避免后期出現(xiàn)不必要的延誤。