歐盟IVDR體外診斷市場準入的流程和周期如下所示：

1.     準備技術(shù)文件：根據(jù)IVDR法規(guī)的要求，準備完整的技術(shù)文件，包括設(shè)備的設(shè)計、制造、性能、安全性和有效性等方面的詳細信息。

2.     選擇認證機構(gòu)：選擇一家經(jīng)過歐洲聯(lián)盟認可的認證機構(gòu)，該機構(gòu)將負責(zé)對技術(shù)文件進行審核和評估。選擇認證機構(gòu)時，要考慮其專業(yè)知識、經(jīng)驗和聲譽。

3.     提交申請：將準備好的申請文件提交給選擇的認證機構(gòu)。申請程序可能因認證機構(gòu)的要求而有所不同，你需要遵循其指示，并提供必要的文件和信息。

4.     文件審核和評估：認證機構(gòu)將對申請文件進行審核和評估，可能包括對技術(shù)文件的詳細審核、實驗室數(shù)據(jù)的審查以及現(xiàn)場訪問。他們將評估設(shè)備的符合性、性能、風(fēng)險管理和質(zhì)量管理體系等方面。

5.     發(fā)放CE認證：如果認證機構(gòu)確認你的設(shè)備符合IVDR法規(guī)的要求，他們將頒發(fā)CE認證證書。你可以將CE標志添加到你的產(chǎn)品上，并開始在歐盟市場上銷售和使用設(shè)備。

整個市場準入流程的具體周期因多個因素而有所不同，包括設(shè)備的復(fù)雜性、技術(shù)文件的準備情況、認證機構(gòu)的工作負荷以及申請人的響應(yīng)速度等。因此，無法給出確切的時間。

一般而言，獲得IVDR體外診斷市場準入可能需要數(shù)個月到一年的時間。在這段時間內(nèi)，包括技術(shù)文件準備、認證機構(gòu)審核、實驗室測試和評估、風(fēng)險評估和管理等環(huán)節(jié)。同時，申請人需與認證機構(gòu)保持密切溝通，并及時提供所需的信息和文件。