玻璃杯FDA檢測包含哪些信息，　　在美國，食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑，并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中，所涉及的主要法規(guī)和政策有：《聯(lián)邦規(guī)章法典》第21章（21 Chart，Code of Federal Regulation，CFR）：21 CFR 175.300 涂層 Coating；21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board；US GRAS 不銹鋼 Stainless steel；21 CFR 177-180 塑料 Plastic；21 CFR 177.2600 橡膠 Rubber；CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic
 

 食品接觸材料美國FDA認(rèn)證：美國食品和藥品管理局（Food and Drug Administration, 簡稱 FDA）是美國在健康與人類服務(wù)部 （DHHS） 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，美國FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品（含食品添加劑）、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊或認(rèn)證，才可以在美國市場上銷售，是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。
 
 
玻璃杯FDA檢測包含哪些信息，　　食品、和化妝品法案（FD&C法案）：這是FDA的主要法規(guī)，對食品、和化妝品的生產(chǎn)、銷售和標(biāo)簽要求進(jìn)行了規(guī)范。該法案確保食品類產(chǎn)品符合安全、有效和正確標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)。

 
　　FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。
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