化妝品VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，產(chǎn)品測試項目：1、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測試；3、皮膚刺激性測試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學分析；6、成分標簽審核；7、反腐功效測試。
FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產(chǎn)品FDA注冊、煙草類FDA注冊，不同類型的產(chǎn)品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類企業(yè)，所以相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規(guī)及安全標準現(xiàn)代化，同時也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務。
提到FDA注冊，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱，F(xiàn)DA注冊是指進入美國市場的產(chǎn)品及相關企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進行注冊登記備案，F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯，當產(chǎn)品進入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊號查詢到產(chǎn)品對應的企業(yè)信息。
以上就是關于
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