在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 相反，F(xiàn)DA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊(cè)和化妝品清單。當(dāng)新的注冊(cè)程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊(cè)的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊(cè)登記服務(wù)！

護(hù)發(fā)素VCRP注冊(cè)是什么意思，如何簡化您的化妝品FDA注冊(cè) ？VCRP注冊(cè)終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然，許多公司認(rèn)為信息將從 VCRP 轉(zhuǎn)移到新的注冊(cè)程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊(cè)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


以前的化妝品VCRP注冊(cè)信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會(huì)，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。

FDA注冊(cè)流程是純英文法規(guī)遵從以及溝通交流的過程，這個(gè)過程需要有專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)積累去應(yīng)對(duì)，環(huán)測威檢測公司通過長期FDA注冊(cè)服務(wù)積累豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊(cè)服務(wù)。

彩妝VCRP注冊(cè)第三方檢測機(jī)構(gòu)