睫毛膏美國FDA檢測檢測流程?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年更新一次。
  
化妝品FDA注冊誰負(fù)責(zé)注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。

 化妝品注冊有沒有時間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。

工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先前列出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。