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pit化認(rèn)證介紹CPNP認(rèn)證周期?CPNP冊多少錢 ?CPNP注冊是什么? ,,PNP是ometic Products Notification Portal的簡稱,化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP)是電歐里化妝品法規(guī)EC NO 1223/209為實(shí)現(xiàn)從,妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的-種在報(bào)系統(tǒng)PNP認(rèn)證是針對所有出口歐照的化妝產(chǎn)品認(rèn)證要求,化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP) 是電歐盟化品法規(guī)EC No 1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)營而建的統(tǒng)-通報(bào)系統(tǒng),歐在2009年11月30日發(fā)2013年7月11日起 歐盟化妝法規(guī) (EC) No 1223/2009取營化妝指令76/768/EC,中檢聯(lián)標(biāo)可以辦理化妝品CPNP認(rèn)證,CPNP認(rèn)證費(fèi)用通常和產(chǎn)品有關(guān),不同的產(chǎn)品有不同的測試要求和相對應(yīng)的法規(guī),費(fèi)用通常和測試產(chǎn)品的材質(zhì)有關(guān)
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什么是化妝品?

它們是通常用于清潔或美化人的美容產(chǎn)品。
一些例子包括除臭劑、洗發(fā)水和肥皂、染發(fā)劑、牙膏和化妝品。

法律定義是任何旨在與人體外部(表皮、毛發(fā)系統(tǒng)、指甲、嘴唇和外部生殖器官)或牙齒和口腔粘膜接觸的物質(zhì)或混合物。
或者主要考慮清洗、加香、改變外觀、保護(hù)、保持良好狀態(tài)或者矯正狐臭。

產(chǎn)品通常包括:粉底液、卸妝液、口紅、止汗劑、香水、染發(fā)劑、指甲油等。

注意:用于攝入、吸入、注射或植入人體的產(chǎn)品不被視為化妝品。

納米材料產(chǎn)品

CPNP還為含有納米材料的化妝品設(shè)立了單獨(dú)的模塊(第16條)。

但是,對于含有納米材料的產(chǎn)品的通知(第16條),產(chǎn)品必須在投放歐盟市場前6個(gè)月通知。

換句話說,如果含有納米技術(shù)或納米材料的產(chǎn)品需要出口到歐盟成員國,他們必須提前6個(gè)月在CPNP注冊。

注冊CPNP所需資料

1.申請表;

2.營業(yè)執(zhí)照;

3.法人身份證;

4.產(chǎn)品包裝圖片;

5.產(chǎn)品標(biāo)簽的照片;

6.歐盟信息(歐盟公司或歐盟自然人)。

注冊限制:1-2周

1月30日,英國正式脫歐,出口英國的化妝品必須注冊SCNP認(rèn)證。

(包含在平臺產(chǎn)品認(rèn)證欄中)

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歐盟開始實(shí)施新化妝品法規(guī)?。?!

歐委會網(wǎng)站7月11日消息,歐盟擁有眾多世界化妝品品牌,化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè),擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè),直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個(gè)。
2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī),2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。
7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。
化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn),并向消費(fèi)者提供更充分的信息。
新規(guī)主要變化包括以下方面:

  1.是加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。
生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。


  2.是引入“責(zé)任人”的概念。
化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。
責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔,包括產(chǎn)品的安全評估信息,在市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息,并不斷更新信息。


  3.是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。
生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通報(bào)一次。
出現(xiàn)事故時(shí),國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實(shí)施市場監(jiān)管。


  4.是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。
責(zé)任人有義務(wù)向國家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況,主管機(jī)構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息,并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。


  5.是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。
著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑,包括納米材料,必須獲得明確授權(quán)后才能使用。
對沒有限制的納米材料,如歐委會有疑慮,則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評估。
納米材料必須在成分列表中標(biāo)示!!!

歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP注冊)

Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.

Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.

歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。


新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定,所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在歐盟市場銷售,以確保產(chǎn)品的安全性,以加強(qiáng)市場監(jiān)管。


新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對化妝品的要求,使其成為單一法律,消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。


CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫,而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國。
不過,企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件,而不是由行業(yè)協(xié)會代管。


重點(diǎn)事項(xiàng)?。。?br/>
· 根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)

· 由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)

· 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報(bào)過的產(chǎn)品

· 成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求

· 產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)

· 該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的更新資料

· 負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)

· 需要注冊才能進(jìn)行CPNP通報(bào)

* 一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測,市場分析,評估和消費(fèi)者信息。
此外,輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機(jī)構(gòu)用作醫(yī)療用途

CPNP通報(bào)信息是不對外公開的,此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu),僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費(fèi)者信息。
出現(xiàn)事故時(shí),國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實(shí)施市場監(jiān)管。


哪些產(chǎn)品需要做CPNP,我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎?

歐盟化妝品定義:是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。
粘膜的定義:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位,但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。


停留類產(chǎn)品(Leave-on): 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。


沖洗類產(chǎn)品(Rinse-off): 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。


CPNP注冊,需要有歐盟責(zé)任人才可以申請,通常也就是要有歐盟客戶才可以申請,或者自己在歐盟有分公司或子公司,或是歐盟認(rèn)識的個(gè)人也可以,就是責(zé)任人可以是公司也可以是個(gè)人

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