審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。
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檢測范圍: | 各類化妝品 |
檢測標(biāo)準(zhǔn): | 根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況而定 |
檢測服務(wù): | 化妝品FDA認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) |
單價: | 1000.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-14 01:21 |
最后更新: | 2023-12-14 01:21 |
瀏覽次數(shù): | 164 |
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眉筆美國FDA檢測認(rèn)證項(xiàng)目。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。
化妝品FDA注冊誰負(fù)責(zé)注冊提交?1、企業(yè)注冊:美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名:責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商,其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。
化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后首次上市的化妝品,必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。
為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需提交注冊。
FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個通俗語。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。