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北京平谷區(qū)含6840體外診斷試劑人員需要幾個(gè)醫(yī)療器械二類備案專業(yè)代辦提供人員放心省心

三類醫(yī)療: 許可證注冊
二類醫(yī)療器械: 二類備案
二類三類許可證: 注冊+轉(zhuǎn)讓
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 02:26
最后更新: 2023-12-14 02:26
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詳細(xì)說明

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:

1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門;

2、相關(guān)部門受理申請人的申請;

3、到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;

4、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。

二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:

1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人);

2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場);

3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表;

5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;

(8)、擬辦企業(yè)產(chǎn)品圍量管理制案文件及備存合作、設(shè)備目錄,奮要二分一應(yīng)當(dāng)按照《關(guān)療最展經(jīng)三企業(yè)許可加管理辦法》第十二條第二項(xiàng)的規(guī)定作出處理決定,

1、區(qū)(具)食品藥品監(jiān)管分局零理申運(yùn)資料后,應(yīng)自要理之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場審查,并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定

認(rèn)為符合要求的,應(yīng)當(dāng)作出準(zhǔn)予核發(fā)《醫(yī)療器計(jì)經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定,并在作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請人領(lǐng)發(fā)《醫(yī)療器材經(jīng)營企業(yè)許可證》。認(rèn)

為不符合要求的,應(yīng)當(dāng)書面追知申請人,并說明理由,同時(shí)告知申請人享有依法申海行政急議或者提擔(dān)行政訴訟的權(quán)利,

2、申請經(jīng)營范圍為“各類醫(yī)療品械”企業(yè),由市合品藥品監(jiān)部管理局會同企業(yè)經(jīng)營所在地區(qū)是食品藥品監(jiān)管分局審批,日常監(jiān)管由該分局負(fù)責(zé)。

3、企業(yè)分立、合并或者蹄原管轄地遷移,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定重新申請《醫(yī)療器材經(jīng)營企業(yè)許可證》。

三、具體辦理流程品作介紹,簽營合同..支付項(xiàng)付款..公司查名..準(zhǔn)備材料--向當(dāng)?shù)厮帣z局道交電請材料--通過藥檢局檢查--獲得《醫(yī)療器體經(jīng)三許可證》--灃冊

資金到位--獲得營業(yè)執(zhí)照--獲得組織機(jī)構(gòu)代碼證--獲得說務(wù)登記證..交付材料、支付余款--結(jié)束


 


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