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申請(qǐng)門頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求

服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
服務(wù): 二類醫(yī)療器械
服務(wù): 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 04:00
最后更新: 2023-12-14 04:00
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感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。作為一家專業(yè)的代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們致力于為客戶提供高效、便捷的服務(wù),助力您的事業(yè)快速發(fā)展。

為了更好地幫助您了解并滿足門頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求,我們將從多個(gè)方面為您介紹申請(qǐng)?jiān)撛S可證的流程和所需材料。

一、服務(wù)范圍

我們的服務(wù)范圍涵蓋以下內(nèi)容:

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)。 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:為不同類型的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)。 三類醫(yī)療器械公司注冊(cè):協(xié)助您完成三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)的相關(guān)手續(xù)。 二類醫(yī)療器械備案:為您提供二類醫(yī)療器械備案服務(wù)。 二、服務(wù)流程

我們的服務(wù)流程包含以下幾個(gè)環(huán)節(jié):

需求確認(rèn):與客戶溝通明確申請(qǐng)?jiān)S可證的類型和范圍。 資料準(zhǔn)備:協(xié)助客戶準(zhǔn)備所需材料,包括但不限于: 材料名稱 材料說明
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本 原件及復(fù)印件
法定代表人身份證件 原件及復(fù)印件
經(jīng)營場(chǎng)所租賃協(xié)議 原件及復(fù)印件
產(chǎn)品注冊(cè)證書 原件及復(fù)印件
產(chǎn)品備案證書 原件及復(fù)印件
申請(qǐng)?zhí)峤唬捍砜蛻魧?zhǔn)備好的材料提交給相關(guān)部門。 受理審查:由相關(guān)部門對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。 許可證領(lǐng)?。寒?dāng)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后,我們將協(xié)助客戶領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 三、服務(wù)優(yōu)勢(shì)

選擇我們的理由:

專業(yè)經(jīng)驗(yàn):我們擁有豐富的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦經(jīng)驗(yàn),熟悉門頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求。 高效便捷:我們將依托我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)為您提供快速、高效、便捷的代辦服務(wù)。 個(gè)性化需求:針對(duì)不同客戶的需求,我們將制定合適的解決方案,確保最大程度滿足您的個(gè)性化需求。

如果您對(duì)我們的服務(wù)感興趣或有任何疑問,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們,我們期待與您的合作!

北京一諾企服管理咨詢有限公司

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng):

二類備案申請(qǐng):

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:

1.營業(yè)執(zhí)照

2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表

3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明

4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷

5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

7.經(jīng)營場(chǎng)所、庫房的地理位置圖、平面圖

8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

13.授權(quán)委托書

14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

三類醫(yī)療器械備案要求:  

1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;  

2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;  

3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;  

4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求?! ?/p>

提供材料:  

1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;  

3、質(zhì)量管理文件等;  

4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、身份證明與簡(jiǎn)歷;  

5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會(huì)決議等;  

7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;  

8、其它相關(guān)材料。


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