河南第一類醫(yī)療器械備案要求及常見問題--河南博銘財務咨詢有限公司河南第一類醫(yī)療器械備案要求及常見問題--河南博銘財務咨詢有限公司河南第一類醫(yī)療器械備案要求及常見問題--河南博銘財務咨詢有限公司一、備案要求及常見問題1.1備案品種范圍依據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》（以下簡稱新《一類目錄》）， 備案品種的范圍規(guī)定如下 ：① 2021 年發(fā)布的《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》；②《6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013 版）》中管理類別為 I 類的體外診斷試劑 ；③《總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》中管理類別為 I 類的體外診斷試劑 ；④ 2016 年后國家藥品監(jiān)督管理局和中國食品藥品檢定研究院官網(wǎng)公布的分類界定文件。
⑤ 2017 年版《醫(yī)療器械分類目錄》及既往分類界定結(jié)果與新《一類目錄》不一致的， 均以新《一類目錄》為準。
同時， 企業(yè)申請備案的產(chǎn)品如不在上述文件范圍內(nèi)備案人可依據(jù)《總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關工作的通知》的要求申請對擬備案產(chǎn)品進行分類界定， 備案人可憑借“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”平臺中界定為Ⅰ類的《分類界定告知書》提交備案申請。
1.2產(chǎn)品名稱表述   新《一類目錄》包含 2017 年版《醫(yī)療器械分類目錄》中 19 個子目錄，119 個一級產(chǎn)品類別，368 個二級產(chǎn)品類別，2629 個品名舉例 ， 較 2017 年版《醫(yī)療器械分類目錄》增加 90 條產(chǎn)品信息，新增 538 個品名舉例。
依據(jù)《第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī) 范》，備案表中產(chǎn)品名稱應當與新《一類目錄》、《6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013 版）》以及分類界定相關文件所列內(nèi)容相 同。
通過查詢國家藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品（備案）數(shù)據(jù)庫，產(chǎn)品名稱不規(guī)范的問題存在較多。
如用于疫情防控的第一類醫(yī)療器械“隔離衣”，部分企業(yè)備案名稱為“一次性醫(yī)用防護衣”“一次性醫(yī)用隔離服”；“醫(yī)用 隔離眼罩”備案名稱為“醫(yī)用防護眼罩”“一次性醫(yī)用防護眼罩”；“醫(yī)用退熱貼”備案名稱為“醫(yī)用冷敷面膜”“醫(yī)用面膜貼”等。
  對于組合包類產(chǎn)品的命名應體現(xiàn)組合特性，原則上按其主要臨床預期用途命名，名稱的組成內(nèi)容應在所屬相關目錄“產(chǎn)品類別（一級或者二級）”、所含各產(chǎn)品的“預期用途”范圍內(nèi)。
如骨科器械中使用的股骨近端鎖定板工具包, 預期用途為用于股骨近端鎖定板的安裝固定，同時工具包內(nèi)的產(chǎn)品均為第一類醫(yī)療器械等。
  對于體外診斷試劑類產(chǎn)品，除《6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013 版）》中列入的染色液類和微生物培養(yǎng)基類產(chǎn)品外，其他樣本處理用染色液類產(chǎn)品、不用于微生物鑒別和藥敏鑒別的微生物培養(yǎng)基，或僅用于細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能， 培養(yǎng)后的細胞用于體外診斷的細胞培養(yǎng)基均屬于第一類體外診斷試劑 。
該類產(chǎn)品名稱應為“XX 染色液”或“XX 培養(yǎng)基”。
  同時，依據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類判定及操作指南》， 產(chǎn)品名稱不應包含“產(chǎn)品的型號或規(guī)格”“人名、企業(yè)名、品牌名、商標名或其他類似的名稱”“**、*新、唯一、**、速效等**化或排他性的詞語”“明示或者暗示對某種疾病具有治療作用的詞語，或含有表示功效、說明有效率和治愈率的斷言或者保證”“明示或暗示包治百病、適應所有癥狀或者夸大適應癥的內(nèi)容，或含有美容、保健等宣傳性內(nèi)容”“未經(jīng)科學發(fā)現(xiàn)證明或臨床結(jié)果證明， 或虛無、假設的概念性名稱”。
因此， 備案人在辦理時，應關注備案產(chǎn)品的名稱，避免出現(xiàn)不符合備案法規(guī)要求的情況。
 1.3備案產(chǎn)品描述《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類判定及操作指南》要求 ：“在進行產(chǎn)品分類判定時，應根據(jù)其‘產(chǎn)品描述’和‘預期用途’的實際情況，通過與目錄中‘產(chǎn)品描述’ 和‘預期用途’的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別，包括所屬子目錄、一級及二級類別”。
一類產(chǎn)品目錄（指《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013 版）》及國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的分類界定文件中屬第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品）“產(chǎn)品描述”欄目中，如存在“通?！薄耙话恪钡缺硎鰞?nèi)容，是指對納入相應欄目產(chǎn)品的基本描述，備案人應針對具體產(chǎn)品準確表述，體現(xiàn)產(chǎn)品技術特點。
如頭部固定器醫(yī)療器械分類目錄中產(chǎn)品描述為“一般由高分子材料、織物、皮革、金屬等材料制成。
穿戴或放置于肢體體表，通過限制肢體活動， 達到保持肢體穩(wěn)定等目的。
不具備矯形功能。
無源產(chǎn)品。
”企業(yè)在備案時應明確具體材料的組成， 注明產(chǎn)品穿戴于頭部，是通過限制頭部的活動，達到保持頭部穩(wěn)定的目的，而非照搬照抄相關描述。
查詢國家藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品（備案）數(shù)據(jù)庫， 發(fā)現(xiàn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案產(chǎn)品描述照搬照抄一類產(chǎn)品目錄的描述現(xiàn)象較為普遍。
  同時，產(chǎn)品描述不應超出一類產(chǎn)品目錄“產(chǎn)品描述”內(nèi)容的范圍。
對一類產(chǎn)品目錄中有“除外” 和“特別注明”情形的，應在備案的產(chǎn)品描述中予以說明，防止產(chǎn)品描述超出第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的范圍。
若超范圍描述， 已不屬于原先備案的范圍，可能導致“高類低備”，或非醫(yī)療器械備案成醫(yī)療器械。
   1.4型號、規(guī)格表述   第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應清晰、準確表述產(chǎn)品的型號和規(guī)格。
按產(chǎn)品類型 可以采用尺寸、裝量等適當形式表述，如10cm*10cm；1 片 / 盒、2 瓶 / 盒、100g/ 支等。
說明書及標簽中涉及產(chǎn)品型號、規(guī)格的內(nèi)容均應與備案的內(nèi)容一致。
目前部分已備案產(chǎn)品存在型號規(guī)格表述不準確的情況，甚至以功效性詞語進行表述和宣傳。
1.5預期用途表述  備案產(chǎn)品“ 預期用途” 的基本內(nèi)容應與一類產(chǎn)品目錄中的相應內(nèi)容一致，如存在“通?！薄耙话恪钡缺硎鰞?nèi)容，是指對納入相應欄目產(chǎn)品預期用途的基本描述 。
備案人應針對具體產(chǎn)品準確表述，不應照搬照抄相關內(nèi)容。
同時在進行具體描述時不應超出一類產(chǎn)品目錄的范疇。
如鼻部沖洗器，醫(yī)療器械分類目錄中預期用途描述為“用于對患者自然腔道（不包括陰道專用）進行沖洗，或用在不同藥物治療的間隙進行沖洗”。
企業(yè)在備案該產(chǎn)品預期用途可表述為“用于對患者鼻腔進行沖洗，或用于鼻腔不同藥物治療的間隙進行沖洗”。
1.6產(chǎn)品技術要求編寫  備案產(chǎn)品的技術要求主要參考《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》，上述指導原則對備案產(chǎn)品技術要求做了一個原則性規(guī)定，其中要求性能指標的制定應參考相關國家標準或行業(yè)標準并結(jié)合具體產(chǎn)品的設計特性、預期用途和質(zhì)量控制水平且不應低于產(chǎn)品適用的強制性國家標準或行業(yè)標準。
但在實際備案過程中， 如何確定科學合理的產(chǎn)品技術要求是備案工作中*大的難點，其中包括一是目前大部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品無國家標準或行業(yè)標準。
備案人往往為了降低檢驗條件配置，只是設置*基本的指標， 如外觀、尺寸，而對于體現(xiàn)性能指標的項目卻未進行設置 ；二是醫(yī)療器械種類繁多，各種類別的產(chǎn)品技術要求各不相同，備案部門工作人員無法了解所有的產(chǎn)品技術要求 ；三是第一類醫(yī)療器械屬于當場辦結(jié)事項，備案部門往往沒有足夠的時間對企業(yè)提交的技術要求進行審核。
因此，如需提高第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品的質(zhì)量，明確各類型產(chǎn)品的技術要求是備案工作的關鍵點。
1.7風險分析評價  第一類醫(yī)療器械備案風險分析資料應按照 YY/T 《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄 C，體外診斷試劑應按照附錄 H 進行分析，風險管理的過程主要包括風險分析、風險評價、風險控制、綜合剩余風險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后的信息。
  風險分析評價包括 ：一是應準確判定產(chǎn)品安全特征，正確識別影響產(chǎn)品安全的因素 ；二是應準確制定風險可控性判定準則， 可控性判定準則應科學、合理、全面 ；三是需準確分析出危害轉(zhuǎn)換為危害處境和如何闡述由于事件序列或環(huán)境產(chǎn)生損害的內(nèi)在邏輯 ；四是風險分析應完整全面，  應覆蓋醫(yī)療器械的整個生命周期， 包括項目策劃階段、產(chǎn)品設計開發(fā)階段、產(chǎn)品備案階段、上市前準備階段、批量生產(chǎn)階段和上市后及退市階段，同時需對剩余風險進行綜合評價，對降低風險的措施進行驗證。
1.8生產(chǎn)制造信息  生產(chǎn)制造信息應對產(chǎn)品的生產(chǎn)過程情況進行概述，對于無源醫(yī)療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝， 注明關鍵工藝和特殊工藝 ；對于有源醫(yī)療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過程的概述 ；對于體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝， 包括 ：固相載體、顯色系統(tǒng)等描述及確定依據(jù)，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。
1.9備案變更申請  依據(jù)《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》和《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》，已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化，備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。
  藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的，應在變更情況欄中載明變化情況，并將備案資料存檔。
如不涉及信息表中登載的內(nèi)容及產(chǎn)品技術要求的內(nèi)容發(fā)生變化的，備案企業(yè)可自行修改說明書和標簽的相關內(nèi)容，但修改后的說明書與標簽應符合相關法規(guī)的要求。
部分備案企業(yè)存在實際銷售時的說明書與提交備案的內(nèi)容不相符，易導致醫(yī)療器械的非預期使用，存在較大的隱患。