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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案的政策要求 醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理周期多長(zhǎng)

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 18:01
最后更新: 2023-12-14 18:01
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詳細(xì)說(shuō)明

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案的政策要求包括:

  1. 申請(qǐng)備案的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

(1)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

(2)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;

(3)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件和設(shè)施;

(4)從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合規(guī)定的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。


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  1. 申請(qǐng)備案的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交以下申請(qǐng)材料:

(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表》;

(2)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證副本復(fù)印件;

(3)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

(4)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

(5)質(zhì)量管理人員身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件;

(6)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;

(7)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;

(8)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

(9)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明;

(10)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

(11)其他證明材料。

至于醫(yī)療器械注冊(cè)證的辦理周期,如上所述,因產(chǎn)品類(lèi)型和申請(qǐng)流程的不同而有所差異。具體周期需要根據(jù)實(shí)際情況而定。


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