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北京平谷區(qū)含6840體外診斷試劑人員需要幾個(gè)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案專(zhuān)業(yè)代辦提供軟件售后保障

三類(lèi)醫(yī)療: 許可證注冊(cè)
二類(lèi)醫(yī)療器械: 備案注冊(cè)
二類(lèi)三類(lèi)許可證: 注冊(cè)+轉(zhuǎn)讓
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 02:15
最后更新: 2023-12-15 02:15
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三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理
1、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理方式如下:
1)申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門(mén);
2)相關(guān)部門(mén)受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);
3)到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;
4)準(zhǔn)予頒發(fā)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證。

三類(lèi)醫(yī)療器械作為目前醫(yī)療器械分類(lèi)中危險(xiǎn)性*高的品類(lèi),嚴(yán)格受到相關(guān)部門(mén)的監(jiān)督和管理,但是對(duì)于很多經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械的家人們來(lái)說(shuō),很多基礎(chǔ)性問(wèn)題還不能完全掌握,今天我們就來(lái)看一看,三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍有哪些?又該如何申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證!

希望能對(duì)大家開(kāi)設(shè)醫(yī)療器限公司的朋友有所幫助,如有別的釋問(wèn)也可以隨時(shí)聯(lián)系向我們提問(wèn),

辦理三類(lèi)醫(yī)療器加經(jīng)營(yíng)許可證的流程

、首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶(hù)不可以辦理備安憑證,

(二)、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證,

(三)、后列國(guó) 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè) 一個(gè)帳號(hào),網(wǎng)上申報(bào)。

(四)、網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》需要提交的電子材料,其中加"為必高項(xiàng),

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

2、法定代表人,企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或書(shū)職稱(chēng)證明復(fù)印件

3、組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè) 說(shuō)明

4、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

5、經(jīng)營(yíng)湯所、庫(kù)房地址的地理位一圖,平面圖、房屋產(chǎn)規(guī)證明文件或者租售協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

6、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄

7、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

8、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明

9、經(jīng)辦人授權(quán)證明

局遞交材料:

5、材料通過(guò)審核后領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照

6、還需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門(mén)發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批,《醫(yī)療器物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效

期為5年,這也是醫(yī)療器城公司注冊(cè)的難點(diǎn)之一,需要辦理特殊的資質(zhì)審批。

醫(yī)療器材經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)流程:

(一)申請(qǐng)

申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省,自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),

(二)受理

電指資料技限食品藥元公務(wù)管理局政務(wù)大廳,經(jīng)審查,申話(huà)二項(xiàng)有法量千本部門(mén)責(zé)范電,申報(bào)資制符合機(jī)定些慶的,予以零理,并十展《四理請(qǐng)知書(shū)》

對(duì)申報(bào)資料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正,對(duì)申報(bào)資料不齊全或不符合要求的,在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正資料通知書(shū)》,一次性告知

申請(qǐng)人品要撲正的全部?jī)?nèi)容:申請(qǐng)事項(xiàng)優(yōu)法不屬于本部門(mén)職專(zhuān)范圍的,出具《不予要理通知書(shū)》

辦理時(shí)限:5個(gè)工作日,

(三)審查、審批

對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行初審后,按照《醫(yī)療器用經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則》組織驗(yàn)收,符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的,依法作出準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定:不符合規(guī)定的

出具不予許可


10、簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃招版

 


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