細(xì)胞培養(yǎng)瓶根據(jù)形狀的不同有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形等種類，規(guī)格包括25ml、75ml、175ml、250ml，其中小規(guī)格的多用于細(xì)胞傳代、保存細(xì)胞、為實驗提供細(xì)胞等用途。

細(xì)胞培養(yǎng)瓶的分類：
培養(yǎng)瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。

直頸：可以減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細(xì)胞刮容易進(jìn)入瓶體；
角度頸：移液管或者細(xì)胞刮易于進(jìn)入瓶身，并且可減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細(xì)胞刮更易達(dá)到瓶角，寬底增加穩(wěn)定性；
矩形：斜頸的矩形培養(yǎng)瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設(shè)計，易于傾注，移液管或者細(xì)胞刮容易進(jìn)入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩(wěn)定性。
直頸和角度頸的矩形培養(yǎng)瓶整個瓶底都是培養(yǎng)面，節(jié)省空間并減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋。


細(xì)胞培養(yǎng)瓶特征
厚度均勻，底部無畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設(shè)計的瓶蓋可快速旋轉(zhuǎn)；
側(cè)面可疊放，更有效地利用培養(yǎng)箱；
無毒，無DNA/RAN酶；
伽馬射線消毒滅菌。


培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別
培養(yǎng)瓶適合長期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞。
 不易污染。

培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板適合在各種實驗中選用，臨時培養(yǎng)。

培養(yǎng)面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。

培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別在于，安全系數(shù)的高低、培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量的多少。
個人感覺培養(yǎng)瓶的安全系數(shù)更高，操作也比較方便。
培養(yǎng)瓶瓶可以用來做相對大規(guī)模的培養(yǎng)或比較容易被污染的細(xì)胞。
而培養(yǎng)皿比較適合小規(guī)模的培養(yǎng)或做一些對照分析實驗。


細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。
傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞保存下去的方法。
同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實驗的必經(jīng)過程。
懸浮性細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長滿細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。
隨著時間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。
觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時終止消化。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘。

用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。
第二天觀察貼壁生長情況。

以上是細(xì)胞培養(yǎng)瓶在細(xì)胞傳代中的應(yīng)用，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達(dá)0.02％。

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