ROHS是什么？

　　ROHS實(shí)際上是對(duì)RoHS 2（指令2011/65/EU）的修訂，而不是獨(dú)立的指令。RoHS更新版本后增加了一些產(chǎn)品的要求，列如醫(yī)療設(shè)備

　　ROHS測(cè)試項(xiàng)目：

　　鉛（0.1％）

　　汞（0.1％）

　　鎘（0.01％）

　　六價(jià)鉻（0.1％）

　　多溴聯(lián)苯（PBB）（0.1％）

　　多溴二苯醚（PBDE）（0.1％）

　　鄰苯二二（2-乙基己基）酯（DEHP）（0.1％）

　　鄰苯二丁芐酯（BBP）（0.1％）

　　鄰苯二二丁酯（DBP）（0.1％）

　　鄰苯二二異丁酯（DIBP）（0.1％）

　　您的醫(yī)療設(shè)備是否符合RoHS？

　　1.該有害物質(zhì)限制（RoHS）指令已對(duì)進(jìn)入許多我們做電子產(chǎn)品的材料實(shí)質(zhì)和持久的影響。

　　2.RoHS立法（2002/95 / EC）于2002年發(fā)布，將六種物質(zhì)（以下列表中的前六種）的含量限制為僅電氣和電子設(shè)備（EEE）中的痕量。2011年，通過(guò)更新產(chǎn)品范圍和適用類型，RoHS 2 （正式稱為指令2011/65 3./ EU）取代了原來(lái)的RoHS 1立法機(jī)構(gòu)。然后，對(duì)RoHS 2進(jìn)行了重大更新，其形式為Delegated Directive（EU）2015/863，以添加四種新物質(zhì)，并俗稱RoHS 2.1或RoHS 3（它們是同一事物）。

　　您的醫(yī)療設(shè)備是否符合變化？

　　RoHS 2（EU 2015/863）通過(guò)添加四種新型鄰苯二鹽將禁用物質(zhì)的范圍從六種擴(kuò)展到十種。該指令已被歐盟立法機(jī)構(gòu)采納，并于2019年7月22日全面生效，其中特別規(guī)定了醫(yī)療設(shè)備的使用期限，直至2021年。

辦理ROHS測(cè)試流程：

　　1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向檢測(cè)監(jiān)管遞交申請(qǐng)。

　　2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的知識(shí)分享文件。

　　3、產(chǎn)品測(cè)試——企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。

　　4、編制報(bào)告——知識(shí)分享工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告。

　　5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。

　　6、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無(wú)誤后，頒發(fā)報(bào)告。