美國(guó)醫(yī)療器械FDA 51(K) 辦理難度大嗎？需要什么條件、怎么辦理、流程、成本和周期是什么

公司簡(jiǎn)介：深圳市思博達(dá)管理咨詢(xún)有限公司是一家從事醫(yī)療器械國(guó)際咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)性咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。提供各個(gè)國(guó)家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證，包括中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、510(K)、歐盟MDR CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查，如中國(guó)醫(yī)療器械GMP（包括試劑類(lèi)）、美國(guó)QSR820質(zhì)量體系場(chǎng)考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多種國(guó)際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢(xún)、代理服務(wù)；也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評(píng)估、可用性確認(rèn)等專(zhuān)題培訓(xùn)服務(wù)。

一、在國(guó)內(nèi)辦理美國(guó)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)，需要熟悉很多與國(guó)內(nèi)注冊(cè)不一樣的內(nèi)容，包括：

1、首先,由于美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)體系的起源遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于中國(guó)國(guó)內(nèi)，故FDA注冊(cè)法規(guī)、技術(shù)文件、注冊(cè)體系等要求與國(guó)內(nèi)會(huì)不一樣。不能按著國(guó)內(nèi)注冊(cè)流程概念和思路去進(jìn)行,即使對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)體系很熟悉，若沒(méi)有完全的了解和掌握美國(guó)FDA醫(yī) 療器械注冊(cè)體系或沒(méi)有成功的案例，也無(wú)法勝任。

2、其次，美國(guó)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)平臺(tái)、所有FDA法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件等都是英語(yǔ)語(yǔ)種，且所有FDA申報(bào)材料也要求英文，故英文基礎(chǔ)不過(guò)關(guān)的小伙伴還是謹(jǐn)慎進(jìn)入為佳，即使現(xiàn)在有很多就手可及的翻譯軟件，但是AI智能翻譯的內(nèi)容與專(zhuān)業(yè)要求還是有天壤之別，任何一步搞錯(cuò)，如FAD醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)，都可能會(huì)導(dǎo)致整個(gè)項(xiàng)目崩潰，使項(xiàng)目無(wú)法順利完成或者無(wú)法注冊(cè)。

3、美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)在美國(guó)FDA總部機(jī)構(gòu)，一個(gè)全世界ZUI早關(guān)注食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械于人體生命健康、安全，環(huán)保領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)，評(píng)審專(zhuān)家水平世界YI流，若注冊(cè)申報(bào)人員沒(méi)有一定的專(zhuān)業(yè)水平是無(wú)法與評(píng)審官進(jìn)行有效溝通。故一般非英語(yǔ)體系國(guó)家進(jìn)行醫(yī)療器械FDA的注冊(cè)都會(huì)找專(zhuān)業(yè)的三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理。

二、美國(guó)FAD注冊(cè)辦理的流程

1、申報(bào)產(chǎn)品分類(lèi)確定及FDA注冊(cè)備案評(píng)估

2、美國(guó)鄧白氏代碼申請(qǐng) 

3、小規(guī)模企業(yè)優(yōu)惠申報(bào)材料的準(zhǔn)備（適用時(shí)）

4、小規(guī)模企業(yè)優(yōu)惠申報(bào)申請(qǐng)、批準(zhǔn)跟進(jìn)（適用時(shí)）

5、工廠注冊(cè)賬號(hào)、FDA510（K）付費(fèi)賬戶(hù)申請(qǐng)、工廠注冊(cè)賬

6、美國(guó)代理人甄選和確認(rèn)

7、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)申請(qǐng)、安排、跟進(jìn)及報(bào)告獲取

8、申報(bào)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、跟時(shí)及臨床試驗(yàn)報(bào)告的獲取

9、FDA 510（K）注冊(cè)全套技術(shù)文件撰寫(xiě)，初審及二級(jí)復(fù)核

10、FDA 510（K）注冊(cè)技術(shù)資料的整理，歸集

11、FDA 510（K）注冊(cè)技術(shù)資料申報(bào)

12、注冊(cè)技術(shù)審評(píng)受

13、QSR820工廠質(zhì)量管理體系審核

14、注冊(cè)審評(píng)、發(fā)補(bǔ)和跟進(jìn)

13、注冊(cè)技術(shù)審評(píng)批準(zhǔn)和交互

三、美國(guó)FAD注冊(cè)辦理的基本條件/材料

1、有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照

2、鄧白氏代碼編號(hào)

3、美代（美國(guó)代理人服務(wù)）

4、申報(bào)產(chǎn)品研發(fā)、打樣定型

5、全套的FAD技術(shù)文件申報(bào)材料

6、具有相應(yīng)工作經(jīng)驗(yàn)的研發(fā)，生產(chǎn)、品質(zhì)技術(shù)人員

7、已建立或正建立QSR820醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

8、其它美國(guó)FAD注冊(cè)辦理要求的材料

9、以上，除第一項(xiàng)，我公司全部均可協(xié)助完成辦理。

四、美國(guó)FAD注冊(cè)列名辦理周期：

各類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)周期，參見(jiàn)美國(guó)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)全面攻略 

五、美國(guó)FAD注冊(cè)辦理費(fèi)用

醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理費(fèi)用，由三部分組成：1、企業(yè)需要增加投入的成本費(fèi)用，2、樣品檢測(cè)與行政許可官費(fèi)，3、技術(shù)服務(wù)咨詢(xún)費(fèi)（如果全套技術(shù)申報(bào)資料，全部流程企業(yè)自已可以完成，此項(xiàng)可以節(jié)?。?/p>

 1、企業(yè)增加投入的成本費(fèi)用：

成本多少由企業(yè)本身的條件決定，如產(chǎn)品樣品打樣費(fèi)，研發(fā)費(fèi)用，人員、設(shè)備設(shè)施投入。項(xiàng)目開(kāi)始前思博達(dá)會(huì)給企業(yè)做全面評(píng)估，站在企業(yè)的角度，始終為企業(yè)著想，在ZUI經(jīng)濟(jì)實(shí)效，即滿(mǎn)足基本要求，以可通過(guò)審查的前提下，ZUI大限度的減少成本的增加。

2、官費(fèi)：由三部分組成：

FDA行政辦理收費(fèi)，2023年 工廠注冊(cè)費(fèi)為 6493刀，產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)費(fèi)4967刀，F(xiàn)DA 行政收費(fèi)每年不一樣，呈遞增均勢(shì)。

樣品的檢驗(yàn)費(fèi)，由產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目和要求決定。

鄧白氏、美代費(fèi)用

 3、第三方機(jī)構(gòu)代理代辦費(fèi)：

視不同的辦理機(jī)構(gòu)有些許不同，思博達(dá)注冊(cè)技術(shù)咨詢(xún)代辦費(fèi)，價(jià)格公開(kāi)透明，經(jīng)得起貨比三家，質(zhì)優(yōu)，時(shí)效快捷分多期付款，不成功不收費(fèi)。來(lái)電注明是順企網(wǎng)信息還有特別的優(yōu)惠。

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