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辦理東城區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件

服務(wù): 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
服務(wù): 三類醫(yī)療器械公司注冊
服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 16:06
最后更新: 2023-12-15 16:06
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尊敬的客戶:

感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專業(yè)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)的公司,為您提供快捷而高效的服務(wù),幫助您順利獲得東城區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證簡介

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指符合國家規(guī)定,在法定條件下,由衛(wèi)生計(jì)生行政部門批準(zhǔn)發(fā)放的合法經(jīng)營醫(yī)療器械的證書。根據(jù)醫(yī)療器械管理法的規(guī)定,醫(yī)療器械分為三類,分別是一類、二類和三類醫(yī)療器械。

辦理東城區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件

二、辦理東城區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件

根據(jù)東城區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的相關(guān)規(guī)定,您需要滿足一下條件:

三、代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

我們將為您提供以下服務(wù):

  1. 與您進(jìn)行初步溝通,了解您的具體需求。
  2. 為您提供全面的申請材料清單,幫助您準(zhǔn)備所需材料。
  3. 協(xié)助您填寫各類申請表格,確保申請過程順利進(jìn)行。
  4. 組織相關(guān)專業(yè)人員對材料進(jìn)行審核,確保申請材料符合要求。
  5. 將完整的申請材料提交至衛(wèi)生計(jì)生行政部門,并為您進(jìn)行跟蹤辦理。
  6. 在獲得許可證后,將其及時(shí)送達(dá)給您。

四、代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料

為了幫助您順利辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,您需要準(zhǔn)備以下材料:

材料名稱 材料說明
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件 復(fù)印件需加蓋公章
企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證復(fù)印件 如《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證書》等
法定代表人身份證復(fù)印件 法定代表人為個(gè)人經(jīng)營者時(shí)提供
醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證原件 需要提供二類醫(yī)療器械備案證明
產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽、標(biāo)識等 需提供與實(shí)際經(jīng)營產(chǎn)品相符的樣本
醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范操作文件 需提供符合國家相關(guān)規(guī)定的文件

通過以上流程和準(zhǔn)備材料,您可以成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。我們將為您提供專業(yè)、高效的代辦服務(wù),協(xié)助您完成各項(xiàng)手續(xù)。如果您需要更多信息或有任何疑問,請隨時(shí)與我們聯(lián)系。

北京一諾企服管理咨詢有限公司

代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

公司增加二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍  

二類醫(yī)療器械備案要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等?! ?/span>

申請三類醫(yī)療器械要求要求:  

1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉儲60/80平  

2.3名醫(yī)學(xué)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人  

3.產(chǎn)品經(jīng)營目錄  

注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案  

提供材料  

1.二類醫(yī)療器械備案申請書  

2.營業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書  

3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件  

4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件5.產(chǎn)品經(jīng)營目錄表  

6.產(chǎn)品合格證書  

7.上家購銷合同、進(jìn)貨渠道 

注:二類醫(yī)療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證


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