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發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-16 02:31 |
最后更新: | 2023-12-16 02:31 |
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通常想給一個產(chǎn)品申請批準證書的過程很繁瑣,過程也會拖很長時間,從一開始的配方研究論證到小試研究,中試生產(chǎn),再到抽樣送檢,這個過程已經(jīng)很復雜了,會浪費申請人很多的精力與時間,其實這才剛剛開始,接下來的理化,毒理,功能等試驗又要等待很長時間,下面要開始準備整理所有的申報材料,食品藥品監(jiān)督總局才會受理,他們要進行試驗現(xiàn)場考核,還要樣品試制現(xiàn)場考核,后才會技術審評和復核檢驗,還有行政審評,以上所有的審評都通過后就能獲得國產(chǎn)的批準證書。從以上的流程就能看出要是自己去申請,要浪費特別多的人力物力精力。這些事情其實也是可以簡化的,這些事情可以交給的外包公司去做。
企業(yè)產(chǎn)品標準備案指南-
一、企業(yè)產(chǎn)品標準備案一般程序
編制計劃→調(diào)查研究→起草標準草案→征求意見→對標準草案進行驗證→對標準草案進行評審→批準、發(fā)布標準→到質(zhì)監(jiān)部門備案
二、企業(yè)產(chǎn)品標準備案應當提交的材料
(1)委托書
?。?)企業(yè)產(chǎn)品標準備案/復審備案申請表;
?。?)標準批準發(fā)布文件;
?。?)企業(yè)產(chǎn)品標準編制說明;
?。?)企業(yè)產(chǎn)品標準紙質(zhì)和電子文本及現(xiàn)行的規(guī)范性引用文件文本;
(6)企業(yè)產(chǎn)品標準評審單(會議紀要); (7)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件;
(8)企業(yè)產(chǎn)品標準與相關法律法規(guī)、強制性標準等符合性承諾,與相應的推薦性標準是否一致的聲明;(9)企業(yè)產(chǎn)品標準采用****、國外先進標準的,應當提供采標的相關說明和材料。
三、如何組織企業(yè)標準評審
1、在批準、發(fā)布企業(yè)產(chǎn)品標準前應當組織專家對標準進行評審,標準評審原則上由企業(yè)負責組織,也可以委托標準化技術委員會、行業(yè)協(xié)會或者其他技術組織負責組織。
2、專家組評審標準實行組長負責制。專家組應當由研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、銷售等方面人員或企業(yè)外的技術人員組成(半數(shù)以上具有中級以上職稱,其余人員3年以上從事相關行業(yè)工作經(jīng)歷),原則上不少于5人(要有資格證明)。直接參與企業(yè)產(chǎn)品標準起草的人員不得作為專家組成員。
3、標準起草單位提交專家組的評審材料:
?。?)標準文本(送審稿); (2)標準編制說明;
?。?)規(guī)范性引用文件和參考資料; (4)標準征求意見匯總處理表;
?。?)試驗驗證報告;
?。?)企業(yè)實施該標準在設備、檢驗、管理等方面能力的說明。
4、標準評審主要涉及:所制定的企業(yè)產(chǎn)品標準送審稿是否符合法律、法規(guī)和強制性標準的規(guī)定;低于推薦性國家標準、行業(yè)標準和地方標準的,應當具有相應的理由和相關影響的說明。
5、標準草案的評審必須經(jīng)專家組全體人員三分之二以上同意方可通過,專家組應當根據(jù)審查意見填寫審查單(會議紀要)。