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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-16 04:46 |
最后更新: | 2023-12-16 04:46 |
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第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的流程是什么
1、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證在哪里辦理,辦理的口徑是什么?
第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證辦理已經(jīng)下放到縣或地級(jí)市的藥品監(jiān)督管理局,歸屬于行政服務(wù)中心醫(yī)療器械科,每個(gè)地方可以略有不同,詳情可聯(lián)系思博達(dá)客服部或3、登錄公司網(wǎng)站。
2、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證辦理的時(shí)間
根據(jù)企業(yè)材料和現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備充分程度,時(shí)間4-6周不等。
公司簡(jiǎn)介:深圳市思博達(dá)管理咨詢(xún)有限公司是一家從事醫(yī)療器械國(guó)際咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)性咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。
提供各個(gè)國(guó)家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證,包括中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、510(K)、歐盟MDR CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查,如中國(guó)醫(yī)療器械GMP(包括試劑類(lèi))、美國(guó)QSR820質(zhì)量體系場(chǎng)考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國(guó)際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢(xún)、代理服務(wù);也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評(píng)估、可用性確認(rèn)等專(zhuān)題培訓(xùn)服務(wù)。
3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程
- 選擇好經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售的醫(yī)療器械類(lèi)別
- 某些特殊產(chǎn)品不是一般經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以辦理的
- 申請(qǐng)取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)和組織機(jī)構(gòu)代碼,要注意營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍
- 準(zhǔn)備申報(bào)經(jīng)營(yíng)許可證的材料
- 準(zhǔn)備和規(guī)范申報(bào)經(jīng)營(yíng)許可證的的場(chǎng)地
- 申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊(cè)賬號(hào)
- 提交經(jīng)營(yíng)許可證的申報(bào)材料
- 現(xiàn)場(chǎng)考核
- 經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)材料審評(píng)
- 經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)材料批準(zhǔn)
- 經(jīng)營(yíng)許可證發(fā)放
4、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證辦理費(fèi)用多少?
醫(yī)料器械注冊(cè)證辦理費(fèi)用,一般由三部分組成:一、企業(yè)增加投入的成本費(fèi)用,二、樣品檢測(cè)與行政許可官費(fèi),三、代辦費(fèi)(如果企業(yè)全套技術(shù)資料,全部流程自已可以完成,此項(xiàng)可以節(jié)省)
- 企業(yè)增加投入的成本費(fèi)用:
企業(yè)購(gòu)置倉(cāng)儲(chǔ)、辦公設(shè)備及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)費(fèi)用,企業(yè)開(kāi)辦時(shí)一般都有現(xiàn)成的,可滿(mǎn)足要求,大部分企業(yè)都不要增加不會(huì)導(dǎo)致成本增加,此項(xiàng)基本不增加費(fèi)用。
- 官費(fèi):
即為政府行政辦理收費(fèi),三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證辦理,免收行政辦理費(fèi)。
此項(xiàng)忽略為零。
- 第三方機(jī)構(gòu)代理代辦費(fèi):
視不同的辦理機(jī)構(gòu)有些許不同,思博達(dá)注冊(cè)技術(shù)咨詢(xún)代辦費(fèi),價(jià)格公開(kāi)透明,經(jīng)得起貨比三家,質(zhì)優(yōu),時(shí)效快捷。
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