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藥品廣告審查表去哪里辦理?有哪些手續(xù)條件?

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-16 05:26
最后更新: 2023-12-16 05:26
瀏覽次數(shù): 173
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藥品廣告審查辦法-辦理流程,辦理是去哪里申請?藥品廣告審查辦法,致電廣審快車,專注提供廣告審查協(xié)作辦理解決方案多年。太平洋投資帶您一起來看關于藥品廣告審查表申辦流程及條件。

一、藥品廣告審查辦理是去哪里申請?

實施主體:各省藥品監(jiān)督管理局,例如如果是廣東省,就去廣東省省藥品監(jiān)督管理局。這是全程網(wǎng)上提交申請辦理的。
 二、廣告審查機關收到申請人提交的申請后,應當在五個工作日內(nèi)作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的,應當予以受理,出具《廣告審查受理通知書》。申請材料不齊全、不符合法定形式的,應當一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。

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[甄選]廣告審查表辦理需要哪些條件

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可接:三品一械、廣告審查表辦理。藥品廣告審查表、保健食品廣告審查表、特膳食品廣告審查表、醫(yī)療器械廣告審查表 ,全國可接,進口產(chǎn)品也可做。

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辦理藥品  廣告審查表所需要的資料如下:

1.申請藥品廣告審查表

2.申請人的主體資格證明材料,或者合法有效的登記文件

3.產(chǎn)品注冊證書/備案憑證、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求及產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

4.注冊或者備案的產(chǎn)品標簽及產(chǎn)品說明書

5.產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證持有人同意生產(chǎn)證明文件

6.申請人的生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證

7.商標注冊、專利、著作、互聯(lián)網(wǎng)鏈接及其他證明(若無,則不需要)

8.廣告樣件

9.執(zhí)照,公章配合蓋章、授權書

太平洋投資服務優(yōu)勢:

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,生產(chǎn)備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料,不知道符合區(qū)分產(chǎn)品特性,歡迎咨詢溝通

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售資質(zhì)全程包辦理

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類醫(yī)療器械產(chǎn)品一手辦理,人員,場地不滿足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國各地辦理服務,團隊經(jīng)驗豐富,實力下證!

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