美國(guó)食品藥品管理局 Food and Drug Administration（簡(jiǎn)稱(chēng)FDA）。

FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。是國(guó)際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。

FDA在美國(guó)乃至全球都有巨大影響，有美國(guó)人健康守護(hù)神之稱(chēng)。全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)深得很多專(zhuān)家和民眾的信賴(lài)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

FDA注冊(cè)系統(tǒng)，食品FDA注冊(cè)需要填寫(xiě)鄧白氏編碼才能完成注冊(cè)，以前的規(guī)則是可以在FDA注冊(cè)完成3個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充好鄧白氏編碼即可，現(xiàn)在沒(méi)有鄧白氏編碼無(wú)法完成注冊(cè)。

提供食品FDA注冊(cè)服務(wù)，出口美國(guó)食品廠家需要提前準(zhǔn)備，以免耽誤周期，也可以選擇加急3天，相關(guān)產(chǎn)品FDA注冊(cè)可咨詢(xún)。

食品FDA注冊(cè)條件：1.食品FDA申請(qǐng)表、2.鄧白氏編碼、3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

食品FDA注冊(cè)周期3~5天

鄧白氏注冊(cè)條件：1.申請(qǐng)表、2.確認(rèn)函、3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、4.FDA注冊(cè)證明

鄧白氏注冊(cè)周期：加急3天

類(lèi)型有：

1.食品企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)，營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)試，有害物質(zhì)測(cè)試，食品接觸材料測(cè)試

2.化妝品企業(yè)/產(chǎn)品注冊(cè)，檢測(cè)

3.醫(yī)療器械企業(yè)/產(chǎn)品注冊(cè)

4.激光、輻射產(chǎn)品企業(yè)/產(chǎn)品注冊(cè)，21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

5.藥品企業(yè)/產(chǎn)品注冊(cè)（NDC），原料輔料DMF注冊(cè)