巴西醫(yī)療器械A(chǔ)NVISA注冊基本流程包括以下步驟：

確定設(shè)備的分類：根據(jù)設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)等級，醫(yī)療器械被分為I、II、III、IV四個(gè)類別。I類和II類設(shè)備的注冊流程相對簡單，而III類和IV類設(shè)備的注冊流程較為復(fù)雜。

提交申請資料：準(zhǔn)備好所有必要的申請資料，包括設(shè)備的技術(shù)文件、產(chǎn)品標(biāo)簽、IFU等，向ANVISA提交申請。

等待受理和審核：ANVISA將對提交的資料進(jìn)行初步審查，并可能進(jìn)行現(xiàn)場核查，檢查企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、廠房、質(zhì)量管理體系等情況。

獲得注冊證書：如果初審?fù)ㄟ^，ANVISA可能會進(jìn)行更深入的評估，例如臨床研究和其他設(shè)備信息。頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。對于I類和II類設(shè)備，注冊證書有效期為10年；對于III類和IV類設(shè)備，注冊證書有效期為10年（I類設(shè)備的新通知途徑于2019年5月生效）。

至于三類進(jìn)口醫(yī)療器械許可證的辦理基本流程，可以參考以下步驟：

了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)：在辦理許可證前，需要了解相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，包括國家藥品監(jiān)管部門的相關(guān)規(guī)定、****等。

準(zhǔn)備申請資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，準(zhǔn)備申請資料，包括產(chǎn)品技術(shù)文檔、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗(yàn)報(bào)告等。

提交申請資料：將準(zhǔn)備好的申請資料提交給國家藥品監(jiān)管部門，并按照要求繳納相關(guān)費(fèi)用。

審核資料：國家藥品監(jiān)管部門對提交的資料進(jìn)行審核，包括形式審查和實(shí)質(zhì)審查。

進(jìn)行現(xiàn)場核查：如果需要，國家藥品監(jiān)管部門會進(jìn)行現(xiàn)場核查，檢查企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、廠房、質(zhì)量管理體系等情況。

審核評估：對企業(yè)的管理水平、質(zhì)量控制體系等進(jìn)行審核評估。

頒發(fā)許可證：如果審核通過，國家藥品監(jiān)管部門會頒發(fā)醫(yī)療器械進(jìn)口許可證。