對于試驗用藥品的計數(shù)，可以采用以下幾種方法：

1. 根據(jù)試驗方案和藥品使用說明書，確定每個受試者每次使用的藥品劑量和使用頻率，然后計算每個受試者使用的總藥品量。

2. 對藥品進行編號，記錄每個受試者使用的藥品編號和使用情況，然后對使用情況進行統(tǒng)計和分析。

3. 使用電子計數(shù)系統(tǒng)，如條形碼或RFID技術(shù)，對藥品進行自動計數(shù)和管理，確保計數(shù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

而關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊證代辦，您可以按照以下步驟進行：

1. 選擇一家具有相關(guān)資質(zhì)和經(jīng)驗的代辦公司，了解其服務(wù)流程和費用等信息。

2. 與代辦公司進行資料交流，包括提供產(chǎn)品、資質(zhì)、文獻等方面的詳細信息，并了解代辦公司開展服務(wù)的具體流程、所需材料及費用等。

3. 將自己的產(chǎn)品信息、注冊資料等提交給代辦公司，由代辦公司整理、打包材料，并幫助在食藥監(jiān)局進行材料報備工作。

4. 代辦公司將按照食藥監(jiān)局要求的流程和規(guī)范完成相應(yīng)的注冊證申請和審核工作。企業(yè)需要提供相關(guān)的授權(quán)委托書和申請資料、進行現(xiàn)場檢驗等。

5. 食藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過后，代辦公司會協(xié)助企業(yè)領(lǐng)取注冊證，完成相關(guān)手續(xù)等。同時，代辦公司還會協(xié)助企業(yè)在日后的管理工作中承擔(dān)部分責(zé)任，保證企業(yè)在合規(guī)的基礎(chǔ)上順利生產(chǎn)和銷售。