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二三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理全部流程

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-16 09:00
最后更新: 2023-12-16 09:00
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二三類醫(yī)療器械注冊(cè)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程如下:

二三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程

  1. 申請(qǐng)人登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng),填寫注冊(cè)申請(qǐng)表并提交相關(guān)資料。

  2. 食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行形式審查,符合要求的予以受理。

  3. 食品藥品監(jiān)督管理部門組織技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

  4. 技術(shù)審評(píng)結(jié)束后,食品藥品監(jiān)督管理部門組織對(duì)申請(qǐng)人的注冊(cè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

  5. 現(xiàn)場(chǎng)核查通過的,食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人的注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行行政審批,符合規(guī)定的批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證;不符合規(guī)定的,不予注冊(cè)并書面說明理由。

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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程

  1. 申請(qǐng)人登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站進(jìn)行經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng),填寫經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表并提交相關(guān)資料。

  2. 食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行形式審查,符合要求的予以受理。

  3. 食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、質(zhì)量管理體系等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

  4. 現(xiàn)場(chǎng)核查通過的,食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人的經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)進(jìn)行行政審批,符合規(guī)定的批準(zhǔn)許可,發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;不符合規(guī)定的,不予許可并書面說明理由。


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