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平谷區(qū)怎樣醫(yī)療器械許可證

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portant;letter-spacing:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;font-variant-ligatures:normal;font-variant-caps:normal;-webkit-text-stroke-width:0px;text-decoration-thickness:initial;text-decoration-style:initial;text-decoration-color:initial;">    實(shí)時(shí)(北京)企業(yè)管理有限公司,是幾個(gè)對(duì)未來有著美好憧憬的年輕人于2020年成立,企業(yè)負(fù)責(zé)人在本行業(yè)已深耕八年之久,有著豐富的企業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。
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實(shí)時(shí)(北京)企業(yè)管理有限公司本著誠實(shí)、務(wù)實(shí)、踏實(shí)、真實(shí)的理念,竭誠為您服務(wù)!本公司承諾,所有業(yè)務(wù)如果因我方原因辦理不成,24小時(shí)內(nèi)全額退款。


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  第六章 監(jiān)督檢查   第六十八條 國家建立職業(yè)化專業(yè)化檢查員制度,加強(qiáng)對(duì)器械的監(jiān)督檢查。
  第六十九條 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)對(duì)器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)以及使用環(huán)節(jié)的器械質(zhì)量加強(qiáng)監(jiān)督檢查,并對(duì)下列事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查:  ?。ㄒ唬┦欠癜凑战?jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn);  ?。ǘ┵|(zhì)量管理體系是否保持有效運(yùn)行;   (三)生產(chǎn)經(jīng)營條件是否持續(xù)符合法定要求。
  必要時(shí),負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門可以對(duì)為器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動(dòng)提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他相關(guān)單位和個(gè)人進(jìn)行延伸檢查。


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