醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期為5年。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械上市許可持有人或者具有醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)合格原材料并按照經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和安全、有效要求。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行檢驗(yàn)，確保不合格醫(yī)療器械不得出廠、銷售。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)證是醫(yī)療器械注冊(cè)證書的一種，用于證明該醫(yī)療器械已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了注冊(cè)，并獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)證包括產(chǎn)品的基本信息、生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)信息以及注冊(cè)批準(zhǔn)的必要條件等。其中，產(chǎn)品基本信息包括產(chǎn)品名稱、注冊(cè)證編號(hào)、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)地址、有效期等信息；生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)信息包括企業(yè)名稱、住所、法定代表人、生產(chǎn)地址等信息；注冊(cè)批準(zhǔn)的必要條件包括產(chǎn)品技術(shù)要求、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告、醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（如需）、醫(yī)療器械說明書、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認(rèn)證）的有效證明文件等。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的申請(qǐng)和審批需要按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，申請(qǐng)人需要提交完整的申請(qǐng)材料，經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門的審批后才能獲得注冊(cè)證。二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的取得是企業(yè)開展相關(guān)業(yè)務(wù)的必要條件之一，也是市場(chǎng)準(zhǔn)入的重要依據(jù)。