在膠原蛋白辦理馬來(lái)西亞MDA注冊(cè)過(guò)程中，馬來(lái)西亞MDA可能會(huì)要求到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行GMP考核。

GMP（Good Manufacturing Practice）是良好生產(chǎn)規(guī)范，是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。馬來(lái)西亞MDA可能會(huì)派遣專(zhuān)家或檢查員到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、人員、文件記錄等方面進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，以確保企業(yè)符合GMP的要求。

如果企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中存在不符合GMP要求的情況，可能會(huì)被要求進(jìn)行整改或采取其他措施，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此，企業(yè)在辦理膠原蛋白馬來(lái)西亞MDA注冊(cè)前，應(yīng)該認(rèn)真準(zhǔn)備并遵守GMP的要求，以確保順利通過(guò)GMP考核。

需要注意的是，具體的考核要求和流程可能會(huì)因產(chǎn)品類(lèi)型、用途和制造商的實(shí)際情況而有所不同。因此，建議制造商在辦理馬來(lái)西亞MDA注冊(cè)前，仔細(xì)了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并咨詢?nèi)耸炕驒C(jī)構(gòu)以獲取更準(zhǔn)確的信息。