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山東 不可辦理委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品哪些

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-16 13:20
最后更新: 2023-12-16 13:20
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不可辦理委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品哪些(文末附贈(zèng)紅外光療儀產(chǎn)品技術(shù)要求)


    根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告(2022年第17號(hào)),共發(fā)布13類醫(yī)療器械產(chǎn)品不可以辦理,委托生產(chǎn),也即不能實(shí)施注冊(cè)人制度,科研個(gè)人、研發(fā)機(jī)構(gòu)等必須透過開辦企業(yè)的形式,為自身的創(chuàng)新產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)生產(chǎn)轉(zhuǎn)換。


 

以下為《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》,供參考。更多委托生產(chǎn)許可證辦理,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度落地實(shí)施常見問題及方案解決,請(qǐng)聯(lián)系深圳市思博達(dá)彭先生或登錄我公司網(wǎng)站。



禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄

  

一、有源植入器械

植入式心臟起搏器(12-01-01)

植入式心臟收縮力調(diào)節(jié)器(12-04-01)

植入式循環(huán)輔助設(shè)備(12-04-02)

二、無源植入器械

硬腦(脊)膜補(bǔ)片(不含動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-06-04)

顱內(nèi)支架系統(tǒng)(13-06-06)

顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血流導(dǎo)向裝置(13-06-11)

心血管植入物(外周血管支架、腔靜脈濾器、心血管栓塞器械除外)(13-07)

整形填充材料(13-09-01)

整形用注射填充物(13-09-02)

乳房植入物(13-09-03)

組織工程支架材料(不含同種異體或者動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-10)

可吸收外科防粘連敷料(不含動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(14-08-02)  

三、其他同種異體植入性醫(yī)療器械和直接取材于動(dòng)物組織的植入性醫(yī)療器械。


        注:產(chǎn)品名稱后括號(hào)內(nèi)數(shù)字為《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年版)類別編碼。




紅外光療儀技術(shù)要求

 

產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明

1.1型號(hào)/規(guī)格:SBD ― 01A型

1.2 劃分說明:SBD 代表公司代碼, 01A代表儀器型號(hào)

1.3 結(jié)構(gòu)組成:由主機(jī)、支臂、燈頭組成。

 

 

性能指標(biāo):

2.1  工作條件

2.1.1環(huán)境溫度為:+5℃ ~+40℃;

2.1.2相對(duì)濕度為:≤80% ;

2.1.3大氣壓力為:700hPa~1060 hPa.;                        

2.1.4供電電源: 交流220V,頻率:50Hz。

2.2 外觀

2.2.1 按鍵、開關(guān)應(yīng)工作可靠, 外部標(biāo)記清晰。

2.2.2外觀應(yīng)清潔,表面涂覆層色澤均勻,無銹蝕和剝落及明顯劃痕。

2.2.3  支撐治療頭的機(jī)械臂應(yīng)能在不大于180°的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)高低和方位,并能固定在需要的位置上。

 

2.3技術(shù)指標(biāo)

2.3.1輸出光功率:ZUI大光功率25W±2.5W,能從3W~25W范圍按1W每檔設(shè)置光功率;

2 3.2 有效光譜波長(zhǎng)在0.4μm~3μm之間;

2.3.3照射溫度:ZUI大光功率時(shí),照射距離不小于55 cm,體表照射溫度不超過42℃;

2.3.4照射光斑直徑:距光輸出端面12cm,光斑直徑不小于16cm;

2.3.5治療時(shí)間的控制:能在0~30min范圍按1min每檔設(shè)置治療時(shí)間,30min時(shí)ZUI大誤差不超過60s;

2.3.6連續(xù)工作時(shí)間:不小于4小時(shí)。

2.4安全要求

2.4.1電氣安全:設(shè)備電氣安全應(yīng)符合GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》的要求,見附錄A。

2.4.2安全專用要求:符合YY《熱輻射類治療設(shè)備安全專用要求》。

2.5電磁兼容性

電磁兼容試驗(yàn)應(yīng)符合YY的要求。

2.6環(huán)境

設(shè)備應(yīng)符合GB/T中氣候環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組、機(jī)械環(huán)境Ⅱ組的要求見附錄B


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