| 沙特SFDA： | 可加急 |
| 國(guó)內(nèi)外： | 順利注冊(cè) |
| 簡(jiǎn)化提交流程： | 節(jié)約時(shí)間 |
| 單價(jià)： | 20000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-12-17 02:15 |
| 最后更新： | 2023-12-17 02:15 |
| 瀏覽次數(shù)： | 98 |
| 采購(gòu)咨詢： |
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
|
沙特醫(yī)療器械審批的兩種途徑介紹
在沙特阿拉伯進(jìn)行醫(yī)療器械認(rèn)證時(shí)有兩種審批途徑，上海角宿團(tuán)隊(duì)為您進(jìn)行了整理：
1. 醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)處 (MDNR) 列示
I 類(lèi)普通的醫(yī)療器械需要在醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)處 (MDNR) 中列出，作為在 KSA 銷(xiāo)售該設(shè)備的先決條件。此路徑需要基本產(chǎn)品和制造商信息、QMS 證明、參考國(guó)家批準(zhǔn)、IFU、標(biāo)簽和銷(xiāo)售材料以及其他要求。SFDA通過(guò)該途徑批準(zhǔn)醫(yī)療器械的時(shí)間為4個(gè)工作日，有效期為3年。
2. 醫(yī)療器械上市許可 (MDMA)
所有其他類(lèi)別的設(shè)備必須獲得作為醫(yī)療設(shè)備上市許可 (MDMA) 頒發(fā)的醫(yī)療設(shè)備認(rèn)證，才能在 KSA 銷(xiāo)售設(shè)備。
通過(guò)該途徑獲得 MDMA 批準(zhǔn)的 SFDA 醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間通常為 35 天，許可證有效期為原始許可證有效期或未定義的原始許可證有效期為 3 年。
如需更多信息，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們，上海角宿團(tuán)隊(duì)將竭誠(chéng)為您服務(wù)。
