REACH是歐洲化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)。

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)---歐洲化學(xué)品局來(lái)管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后才能使用。 據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)超過(guò)0.1%的濃度。

誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào)

● 歐盟制造商

● 歐盟進(jìn)口商

● 非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進(jìn)行)

何時(shí)進(jìn)行通報(bào)

● 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在2011年6月1日起6個(gè)月內(nèi)提交;

● 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在公布之日起6個(gè)月內(nèi)提交。 SVHC清單發(fā)布過(guò)程

SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。

● SVHC第一批清單(15項(xiàng))于2008年10月正式公布生效

● SVHC第二批清單(14項(xiàng))于2010年1月正式公布生效

● 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單

● SVHC第三批清單(8項(xiàng))于2010年6月18日正式公布生效

● SVHC第四批清單(8項(xiàng))于2010年12月15日正式公布生效

● SVHC第五批清單(7項(xiàng))于2011年6月20日正式公布生效

● SVHC第六批清單(20項(xiàng))于2011年12月19日正式公布生效

為什么要進(jìn)行SVHC通報(bào)

歐盟對(duì)境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國(guó)針對(duì)REACH法規(guī)立法通過(guò)了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。 企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)

·作為物質(zhì)進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，需要像下游用戶(hù)提供SDS(安全數(shù)據(jù)表)。

·作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶(hù)提供SDS。

·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時(shí)，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求，在45日免費(fèi)提供可獲取的充足信息，包括物質(zhì)名稱(chēng)及其含量等。

·2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中質(zhì)量百分濃度超過(guò)0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿(mǎn)足通報(bào)條件的，必須在列入后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。

限制

如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

某些危險(xiǎn)物質(zhì)、混合物、物品在制造，投放市場(chǎng)和使用過(guò)程中的限制