組合式骨牽引架是一種醫(yī)療器械，主要用于應(yīng)用于骨折、脫位等骨骼損傷的治療中。它可以通過提供穩(wěn)定的骨牽引力來幫助修復(fù)和恢復(fù)骨骼結(jié)構(gòu)的正常功能。

組合式骨牽引架的主要作用有以下幾個方面：

1. 骨牽引：通過施加合適的力量，將病人的骨骼結(jié)構(gòu)部分進行拉伸，在牽引的穩(wěn)定骨折或脫位的位置。這有助于恢復(fù)骨骼的正常對位，促進愈合和康復(fù)。

2. 疼痛緩解：骨牽引可以減輕骨折或脫位區(qū)域的壓力，從而減少疼痛和不適感。這對于患者的舒適度和治療效果都有積極的影響。

3. 預(yù)防并發(fā)癥：骨折或脫位后的不當(dāng)活動可能會導(dǎo)致并發(fā)癥，如壞死、關(guān)節(jié)僵硬等。組合式骨牽引架通過提供穩(wěn)定的固定支撐，可以減少骨骼結(jié)構(gòu)的移動，從而降低并發(fā)癥的發(fā)生率。

4. 便利性和可調(diào)節(jié)性：組合式骨牽引架具有可調(diào)節(jié)的特性，可以根據(jù)患者的具體情況和需要進行調(diào)整。它還可以通過各種附件和定制的配件進行個性化的處理，提供佳的治療效果。

需要注意的是，組合式骨牽引架的使用必須在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行，并且需要根據(jù)患者的具體情況進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和監(jiān)測。這樣才能確保安全和有效的治療結(jié)果。

組合式骨牽引架CE認證的流程和費用會根據(jù)具體的骨牽引架設(shè)備和所在的認證機構(gòu)而有所不同。一般而言，CE認證的流程包括以下幾個步驟：

1. 申請準備：購買組合式骨牽引架的生產(chǎn)商需要準備相關(guān)文件和數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品說明書、技術(shù)文件、測試報告等。

2. 選擇認證機構(gòu)：您需要選擇一家符合歐洲CE認證要求的認證機構(gòu)進行申請?？梢酝ㄟ^咨詢服務(wù)機構(gòu)、進行在線搜索等方式找到合適的認證機構(gòu)。

3. 審查和測試：認證機構(gòu)會對您提供的相關(guān)文件進行審查，并對骨牽引架進行必要的物理、化學(xué)、生物等測試。

4. 審核和認證：認證機構(gòu)將根據(jù)審查和測試的結(jié)果進行審核。如果通過審核，認證機構(gòu)將頒發(fā)相關(guān)的認證證書。

費用方面，CE認證的費用因認證機構(gòu)和產(chǎn)品類型的不同而有所差異。一般來說，費用包括申請費、文件評審費、測試費、監(jiān)督檢查費等。費用的具體金額需要您與認證機構(gòu)進行具體的咨詢和協(xié)商。

需要注意的是，CE認證的申請流程和費用可能會根據(jù)各地的法規(guī)和標(biāo)準變化而有所調(diào)整。在進行CE認證申請時，建議您與的認證機構(gòu)進行詳細的咨詢和溝通，以了解新的要求和費用。

如您還需辦理下述各國認證請聯(lián)系我們，謝謝

中國NMPA注冊（醫(yī)療器械備案或注冊）、中國CCC認證、

歐盟CE認證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認證/使館認證、

英國UKCA認證/英代/MHRA注冊、

美國FDA注冊/UL認證/FCC認證/ETL認證/QSR820/510K文件輔導(dǎo)/美代

澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫(yī)療器械注冊

泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫(yī)療器械注冊

新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊

海關(guān)聯(lián)盟EAC認證、俄羅斯醫(yī)療器械注冊證、俄代