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發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-17 08:40 |
最后更新: | 2023-12-17 08:40 |
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脊柱手術(shù)導(dǎo)板是一種外科手術(shù)器械,主要用于脊柱手術(shù)中的導(dǎo)航和定位,幫助醫(yī)生在手術(shù)過程中準(zhǔn)確定位和操控手術(shù)器械,以實現(xiàn)手術(shù)治療的準(zhǔn)確性和安全性。
脊柱手術(shù)導(dǎo)板的主要用途和作用包括:
1. 導(dǎo)航和定位:脊柱手術(shù)導(dǎo)板配合影像儀、導(dǎo)航系統(tǒng)等設(shè)備使用,可以幫助醫(yī)生在手術(shù)中確定脊椎的位置和病變部位,提供準(zhǔn)確的解剖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。
2. 指導(dǎo)手術(shù):脊柱手術(shù)導(dǎo)板能夠?qū)⑹中g(shù)計劃和術(shù)前制定的手術(shù)方案與實際手術(shù)操作相結(jié)合,讓醫(yī)生在手術(shù)過程中按照預(yù)先設(shè)定的目標(biāo)進(jìn)行操作,提供準(zhǔn)確的操作指導(dǎo)。
3. 保護(hù)鄰近組織:脊柱手術(shù)導(dǎo)板可以幫助醫(yī)生將手術(shù)器械準(zhǔn)確地引導(dǎo)和定位到脊柱目標(biāo)區(qū)域,減少手術(shù)對鄰近組織的損傷,保護(hù)神經(jīng)結(jié)構(gòu)和血管等重要組織。
4. 增強手術(shù)安全性:脊柱手術(shù)導(dǎo)板的使用可以提高手術(shù)的準(zhǔn)確性和可控性,減少手術(shù)風(fēng)險,提高手術(shù)的安全性。
脊柱手術(shù)導(dǎo)板是一種能夠幫助醫(yī)生在脊柱手術(shù)中準(zhǔn)確定位和導(dǎo)航,提高手術(shù)的準(zhǔn)確性、安全性和成功率的重要手術(shù)器械。
脊柱手術(shù)導(dǎo)板的CE認(rèn)證是指該產(chǎn)品符合歐洲市場相關(guān)法規(guī)的要求,具備在歐洲市場銷售的資格。下面是脊柱手術(shù)導(dǎo)板CE認(rèn)證的一般流程和費用周期:
1. 確定CE認(rèn)證的適用法規(guī):根據(jù)脊柱手術(shù)導(dǎo)板的功能和特性,確定適用的歐洲市場法規(guī)和指令,例如醫(yī)療器械指令(Medical Device Directive)或醫(yī)療器械監(jiān)管要求(Medical Device Regulation)等。
2. 選擇認(rèn)證機構(gòu):選擇一家符合您需求的認(rèn)證機構(gòu),并與其洽談?wù)J證合作事宜。
3. 準(zhǔn)備文件和測試:根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,準(zhǔn)備相應(yīng)的技術(shù)文件和實驗室測試報告,例如制造工藝、材料成分、產(chǎn)品安全性和性能測試等。
4. 認(rèn)證評審和審核:將技術(shù)文件和測試報告提交給認(rèn)證機構(gòu),由其進(jìn)行評審和審核。認(rèn)證機構(gòu)會對文件的合規(guī)性進(jìn)行評估,并可能進(jìn)行現(xiàn)場審核。
5. 技術(shù)對比和風(fēng)險評估:認(rèn)證機構(gòu)可能要求與同類產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)對比和風(fēng)險評估,以確保脊柱手術(shù)導(dǎo)板的安全性、有效性和合規(guī)性。
6. 發(fā)放CE證書:如果脊柱手術(shù)導(dǎo)板符合相關(guān)法規(guī)要求,認(rèn)證機構(gòu)將頒發(fā)相應(yīng)的CE證書,并在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志。
費用和周期方面,因各個認(rèn)證機構(gòu)的費用和流程可能有所不同,具體的費用和周期需要與認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行商議和確認(rèn)。一般而言,脊柱手術(shù)導(dǎo)板的CE認(rèn)證費用較高,認(rèn)證周期也可能較長,通常需要幾個月至半年不等。
如您還需辦理下述各國認(rèn)證請聯(lián)系我們,謝謝
中國NMPA注冊(醫(yī)療器械備案或注冊)、中國CCC認(rèn)證、
歐盟CE認(rèn)證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認(rèn)證/使館認(rèn)證、
英國UKCA認(rèn)證/英代/MHRA注冊、
美國FDA注冊/UL認(rèn)證/FCC認(rèn)證/ETL認(rèn)證/QSR820/510K文件輔導(dǎo)/美代
澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫(yī)療器械注冊
泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫(yī)療器械注冊
新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊
海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證、俄羅斯醫(yī)療器械注冊證、俄代