南昌市醫(yī)療器械許可證對人員的要求：1、申請醫(yī)療器械經營許可證至少5個人，關外的公司好6個人以上增加技術人員一名。2、經營范圍含B類醫(yī)療器械的，企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關本科以上學歷或醫(yī)療器械相關中級以上職稱。3、經營范圍含D類醫(yī)療器械的，應配備1名初級驗光師以上職稱的技術人員。4、企業(yè)負責人和質量負責人不得相互兼任。

江西省各地都可辦理（南昌、九江、景德鎮(zhèn)、萍鄉(xiāng)、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦）?。。　襻t(yī)療器械經營二類備案證（提供地址人員解決方案）●醫(yī)療器械經營三類許可證（提供地址人員解決方案）●醫(yī)療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝，保溫箱，溫濕度監(jiān)控系統●進出口貿易、廣審表、網絡銷售備案、食品經營●食品、保健品、化妝品、消毒產品批文、生產許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專利、高新技術認證、3A認證●醫(yī)療器械Ⅰ類生產備案●醫(yī)療器械ⅡⅢ類生產許可證●醫(yī)療器械Ⅰ類產品備案證●醫(yī)療器械ⅡⅢ產品注冊證。

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醫(yī)療器械經營登記證明書是從事第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門登記取得的醫(yī)療器械經營許可證，從事第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請許可。取得醫(yī)療器械經營登記證后，企業(yè)可以銷售批準范圍內的第二類醫(yī)療器械，取得醫(yī)療器械經營許可證后，企業(yè)可以銷售批準范圍內的第三類醫(yī)療器械。

在南昌市地區(qū)設立醫(yī)療器械公司，申請醫(yī)療器械經營許可需要做的前期準備工作很多。需要兩名臨床醫(yī)學本科以上學歷的人員、一名醫(yī)關行業(yè)本科畢業(yè)以上的人員、需要一名計算機相關行業(yè)畢業(yè)人員請致電我們：團隊全程協助您解決，讓您的企業(yè)早日投入到經營，讓您的煩惱和后顧之憂！ 如果您有這方面的需要，又不知從何下手？沒有關系哦！來電全程代辦服務，所以還猶豫什么呢?。?！

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、 架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產品和生產經營活動分別由、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》。 經營醫(yī)療器械產品的需要向本地食品藥品監(jiān)督管理局申請《醫(yī)療器械經營許可證》

醫(yī)療器械經營許可證辦理經營及倉儲場所的要求

1、企業(yè)經營場所地址應位于南昌市內，產權明晰，應配備運轉的固定、傳真機、計算機、網絡接入裝置、檔案柜等辦公設備，環(huán) 境整潔，實際使用面積不少于80平方米。

2、 企業(yè)倉庫地址應位于南昌市內，產權明晰、非住宅用途，其面積應與經營規(guī)模相適應，但實際使用面積不得少于40平方米。倉庫 應與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開一定距離或有隔離措施。庫區(qū)應地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。與非醫(yī)療器械產品要有明確分區(qū)，不得造成混淆。企業(yè)如設有2個及以上倉庫的，第二個及以上倉庫可以跨行政區(qū)域設置，但必須向庫房所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。倉庫面積不得合并計算。完全委托第三方物流企業(yè)進行倉儲和運輸配送的企業(yè)可不設置倉 庫。單純經營C類醫(yī)療器械的，可以不設置倉庫，但必須與供貨方簽訂貯存、運輸協議，明確雙方責任。

3、倉庫應配備符合經營規(guī)模和經營范圍要求并運轉的設施設備及裝置。主要包括：避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防污 染等設備及裝置;消防安全設施;溫濕度監(jiān)測和調節(jié)設備;符合安全用電要求的照明設備。經營體外診斷試劑的，應設置儲存診斷試劑的 冷庫或其它符合產品貯存要求的冷藏設施設備，冷庫容積應與經營規(guī)模相適應，但實際使用容積不得小于15立方米。冷庫應配有自動 監(jiān)測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備，備用發(fā)電機組或安裝雙路電路，備用制冷機組。經營范圍含D類醫(yī)療器械的， 應配置裂隙燈顯微鏡等檢測儀器。

4、在庫醫(yī)療器械應分類按批次集中堆放，堆垛之間有間距;堆垛與庫區(qū)地面、天花板、墻壁、設施設備及裝置之間有間距或隔離措 施。統一實行色標管理：分設待驗區(qū)和退貨區(qū)(黃色)、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色)。相應貨位卡記錄真實完整可追 溯。

5、有特殊倉儲要求的醫(yī)療器械，依其產品說明書規(guī)定，庫區(qū)條件應滿足經營產品儲存要求。

6、應對所用設施和設備的檢查、保養(yǎng)、校準、維修、清潔建立檔案。

二、醫(yī)療器械許可證對人員的要求

1、申請醫(yī)療器械經營許可證至少5個人，關外的公司6個人以上增加技術人員一名。

2、經營范圍含B類醫(yī)療器械的，企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關本科以上學歷或醫(yī)療器械相關中級以上職稱。

3、經營范圍含D類醫(yī)療器械的，應配備1名初級驗光師以上職稱的技術人員。

4、企業(yè)負責人和質量負責人不得相互兼任 

申請醫(yī)療器械備案憑證的具體程序:

1、到工商行政管理部門辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，個體工商戶不得辦理備案憑證。

2.到質監(jiān)局辦理組織機構代碼證。

3.在國家食品藥品監(jiān)督管理局網站上使用組織機構代碼注冊賬戶，在線申報。

4.在線提交《醫(yī)療器械備案申請表》所需的電子資料。

辦理三種醫(yī)療器械經營許可證的程序如下：

1.準備必要的處理資料:

(1)《醫(yī)療器械經營許可證申請表》；

(2)資格證書；

(3)營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預先核準證書復印件；

(4)質量管理人員證書；

(5)售后服務人員資格證書。

2.需要辦理許可證的企業(yè)經營者攜帶上述材料到當地市級人民政府食品監(jiān)督管理部門申請營業(yè)執(zhí)照；

3.管理部門受理資料，30個工作日內審核，必要時組織審核；

4.符合條件的，管理部門發(fā)行醫(yī)療器械經驗許可證，不符合條件的，管理部門不予許可，書面說明理由。