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新產品辦企業(yè)標準備案怎么收費

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-17 23:56
最后更新: 2023-12-17 23:56
瀏覽次數(shù): 92
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明

至從2015起、網上備案平臺日漸完善、全國各地逐漸統(tǒng)一到網上備案、簡化了復雜的手續(xù)、實現(xiàn)了統(tǒng)一管理。

  如下是企業(yè)執(zhí)行標準備案需知的一些主要事項。

  1、編輯正確格式標準文本。

  2、編輯執(zhí)行標準號。

  3、制定標準后企業(yè)應嚴格按照此標準進行生產管理

  4、專家審核簽字

  深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同,需窗口實名注冊認證后,方可網上備案,實名認證所需資料 營業(yè)執(zhí)照 法人身份證 產品說明書 授權書深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同,需窗口實名注冊認證后,方可網上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權人到窗口提交證明材料,完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符,則認為身份真實、委托有效,實名驗證成功,平臺將保存驗證結果,驗證結果包括授權人身份信息、企業(yè)身份信息、委托授權證明。若不相符,則駁回授權申請,實名驗證不成功。

  其他省份備案流程如下:

  (一)條件

  1、企業(yè)產品標準應當自發(fā)布之日起30日內報企業(yè)營業(yè)執(zhí)照注冊地所屬區(qū)標準化行政主管部門備案。

  2、應在市標準化行政主管部門企業(yè)產品標準備案范圍內。下列標準不在備案范圍:

  (1)藥品、醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、獸藥、食品、食品添加劑、農業(yè)種植養(yǎng)殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

  (2)以下企業(yè)產品標準報省標準化行政主管部門備案:

  ——國家、省級國有資產管理部門管理的企業(yè)產品標準

  ——消防產品、消毒產品、農藥、飼料、煤礦產品、通信產品等產品的企業(yè)產品標準,報省標準化行政主管部門備案。

  (3)企業(yè)產品執(zhí)行國家、行業(yè)、地方標準的,不需辦理備案。

  (二)企業(yè)應當提交完整、準確、真實的材料,對所提交材料的真實性、合法性負責。材料目錄如下:

  1.企業(yè)產品標準備案/復審備案申請表(見附件1);

  2.標準批準發(fā)布文件;

  3.企業(yè)產品標準紙質和電子文本(PDF格式)

  4.企業(yè)產品標準編制說明;

  5.企業(yè)產品標準審查單(會議紀要)(見附件2);

  6.企業(yè)產品標準與相關法律法規(guī)、強制性標準、產業(yè)政策的符合性承諾及與相應推薦性標準是否一致的聲明(見附件3);企業(yè)產品標準采用****、國外先進標準的,應當提供采標的相關說明和材料;

  7.標準審查專家組成員資格證明(具備中級以上專業(yè)技術職稱任職資格的專家提供職稱證明復印件;其他專家應提供所在單位出具的工作經歷證明);

  8.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證書復印件

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