單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 02:16 |
最后更新: | 2023-12-18 02:16 |
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清洗液一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦理需要多少錢?深圳公司清洗液第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證如何辦理?東莞公司一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案如何辦理?下面和您詳細(xì)介紹,清洗液一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和所需資料!
產(chǎn)品名稱 | 清洗液 ——太平洋投資可以提供全方位解決方案,人員,場(chǎng)地等不滿足條件都可包辦理。 |
主要組成成分 | 由水、乙醇、表面活性劑(Tween-20)、磷酸氫二鈉組成。 |
預(yù)期用途 | 用于檢測(cè)過程中反應(yīng)體系的清洗,以便于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行體外檢測(cè),不包含單獨(dú)用于儀器清洗的清洗液。 |
儲(chǔ)存條件及有效期 | 4~30℃避光保存,避免暴曬;產(chǎn)品有效期為 12個(gè)月,生產(chǎn)日期見瓶身標(biāo)簽。 |
進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料;2.資料蓋章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng)(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。
【備案資料】
進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案 | 國產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案 | 國產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案 |
(1) 備案申請(qǐng)表(中文件) (2) 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料(公證件+中文翻譯件) (3) 產(chǎn)品技術(shù)要求(公證件+中文翻譯件) (4) 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(公證件+中文翻譯件) (5) 臨床評(píng)價(jià)資料(公證件+中文翻譯件) (6) 生產(chǎn)制造信息(公證件+中文翻譯件) (7) 產(chǎn)品說明書及小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿(公證件+中文翻譯件) (8) 營業(yè)執(zhí)照(中文復(fù)印件件) (9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件)) | (1)產(chǎn)品備案表 (2)安全風(fēng)險(xiǎn)分析 (3)技術(shù)要求: (4)檢驗(yàn)報(bào)告 (5)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告 (6)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽 (7)生產(chǎn)制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 (2)受托方一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件 (3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件 (4)其他相關(guān)文件 | 生產(chǎn)備案表 法人身份證復(fù)印件 技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明 生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝 經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件 |
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,生產(chǎn)備案全程包辦理服務(wù)。不知道如何準(zhǔn)備資料,不知道符合區(qū)分產(chǎn)品特性,歡迎咨詢溝通
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售資質(zhì)全程包辦理
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