單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-18 07:46 |
最后更新: | 2023-12-18 07:46 |
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一次性使用止血帶一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,醫(yī)療器械備案的意思:醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人提交的**類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。太平洋集團專注醫(yī)療器械領(lǐng)域13年。
常見**類醫(yī)療器械:外科手術(shù)器械(非滅菌)、醫(yī)用檢查手套、醫(yī)用放大鏡等產(chǎn)品。
一、一次性使用止血帶在辦理**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之前,一定要先確認好醫(yī)療器械目錄中信息。尤其是產(chǎn)品描述和預期用途。如圖:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品描述 | 預期用途 | 產(chǎn)品類別 |
一次性使用止血帶 | 產(chǎn)品由彈性帶組成。采用高分子熱塑性彈性體(TPE)、天然乳膠制成。非無菌提供。 | 用于靜脈輸液或抽血時短暫阻斷靜脈回流。 | Ⅰ |
三、【辦理**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案條件】_一次性使用止血帶
產(chǎn)品項目 | 國產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案 | 國產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案 |
需要去人的事項 | 國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的**類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的**類醫(yī)療器械。 | (1·)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;(2)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備; (3)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (五)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。 |
二、【申請**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要的資料】_注:如以下資料準備有難度,可咨詢太平洋集團——jingyirola
產(chǎn)品項目 | 國產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案 | 國產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案 |
所需準備的資料 | (1)產(chǎn)品備案表 (2)安全風險分析 (3)技術(shù)要求 (4)檢驗報告 (5)臨床評價報告 (6)產(chǎn)品說明書及標簽 (7)生產(chǎn)制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: | (1)生產(chǎn)備案表法人身份證復印件技術(shù)負責人 (2)生產(chǎn)負責人及質(zhì)量負責人學(3)歷、職稱證明及身份證明生產(chǎn)(4)質(zhì)量負責人等一覽表 (5)廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議主要(6)生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備 (7)目錄質(zhì)量手冊和程序文件 (8)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖 (9)經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復印件 |
四、一次性使用止血帶辦理**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程
A.主管部門:市級藥品監(jiān)督管理部門、行政審批部門或市場監(jiān)督管理部門。
B.準備申請資料:**類醫(yī)療器械備案申請資料為全國統(tǒng)一,但不排除有地方特色。
C.網(wǎng)上/窗口遞交材料
D.審批(現(xiàn)場當場審批)
E.制證發(fā)證(完成備案)。
(辦理總時限:約1周)
辦理結(jié)果:一次性使用止血帶**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/**類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,生產(chǎn)備案全程包辦理服務(wù)。不知道如何準備資料,不知道符合區(qū)分產(chǎn)品特性,歡迎咨詢溝通
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售資質(zhì)全程包辦理
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類醫(yī)療器械產(chǎn)品一手辦理,人員,場地不滿足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國各地辦理服務(wù),團隊經(jīng)驗豐富,實力下證!
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