歐盟國(guó)家機(jī)械設(shè)備CE-MD驗(yàn)證申辦規(guī)定。機(jī)械生產(chǎn)廠家在向歐洲地區(qū)出口商品必須CE認(rèn)證資格證書(shū)，在驗(yàn)證早期也許不清楚機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程及流程，那樣造成驗(yàn)證沒(méi)有準(zhǔn)備，沒(méi)法有條理的開(kāi)展CE認(rèn)證。沒(méi)事兒，下面小編就帶大家一起一起來(lái)看看。

CE-MD命令產(chǎn)品檢測(cè)介紹

工業(yè)設(shè)備CE認(rèn)證必須滿足歐盟國(guó)家機(jī)械設(shè)備MD命令規(guī)定，MD 是Machinery Directive的簡(jiǎn)稱，歐盟國(guó)家早施行的機(jī)械命令是以1995年正式實(shí)施，依據(jù)歐盟國(guó)家機(jī)械設(shè)備命令的需求但凡在美國(guó)地區(qū)應(yīng)用的機(jī)械，無(wú)論是歐洲國(guó)家所制造出來(lái)的或是國(guó)外所制作而遠(yuǎn)銷歐洲地區(qū)境內(nèi)的機(jī)械產(chǎn)品，都會(huì)要求按歐盟國(guó)家相關(guān)技術(shù)性法規(guī)的規(guī)定，開(kāi)展機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證而且在機(jī)械本體上出口商檢代表安全性長(zhǎng)期性的CE標(biāo)志，以證實(shí)該機(jī)械設(shè)備附合相關(guān)命令，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)機(jī)械設(shè)備命令2006/42/EC自2009年12月29日逐漸實(shí)行。

工業(yè)設(shè)備做CE-MD命令產(chǎn)品檢測(cè)需要準(zhǔn)備的技術(shù)文件：

1、生產(chǎn)商（歐盟授權(quán)代表（歐盟國(guó)家授權(quán)代理）AR）的名字、詳細(xì)地址，新產(chǎn)品的名字、型號(hào)規(guī)格等；

2、商品使用手冊(cè)；

3、安全性設(shè)計(jì)文件（包含重要框架圖，既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護(hù)套數(shù)和的厚度設(shè)計(jì)圖紙）；

4、商品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)），創(chuàng)建技術(shù)文檔；

5、商品電器原理圖、程序框圖和路線圖等；

6、重要元組件或原料明細(xì)（請(qǐng)采用有歐洲地區(qū)認(rèn)證證書(shū)的商品）；

7、檢測(cè)報(bào)告 （Testing Report）；

8、歐盟國(guó)家受權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB開(kāi)具的從業(yè)證書(shū)（針對(duì)方式A之外的其他方式）；

9、商品在歐盟國(guó)家境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) （對(duì)于有些商品例如：Class I醫(yī)療機(jī)械，一般IVD血液制品醫(yī)療機(jī)械）；

10、CE合乎申明（DOC）。